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Urapidil HCl
中文名稱：鹽酸烏拉地爾
Urapidil HCl是Urapidil的鹽酸鹽形式，是α1-腎上腺素能受體拮抗劑和5-HT1A受體激動劑，pIC50分別為6.13和6.4。
Urapidil HCl Chemical Structure
CAS: 64887-14-5
產(chǎn)品質(zhì)控
Urapidil HCl相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Urapidil HCl是Urapidil的鹽酸鹽形式，是α1-腎上腺素能受體拮抗劑和5-HT1A受體激動劑，pIC50分別為6.13和6.4。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03076099 | Unknown status | Anesthesia |
Nan Jiang|First Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University |
January 1 2016 | Not Applicable |
| NCT05537194 | Completed | Hypoxia |
University Hospital Caen |
January 1 1963 | -- |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 423.94 | 分子式 | C20H29N5O3.HCl |
| CAS號 | 64887-14-5 | SDF | Download Urapidil HCl SDF |
| Smiles | CN1C(=CC(=O)N(C1=O)C)NCCCN2CCN(CC2)C3=CC=CC=C3OC.Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
Water : 85 mg/mL (200.5 mM) DMSO : 24 mg/mL ( (56.61 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 1 mg/mL (2.35 mM) |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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