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Betaxolol HCl

別名: SL 75212 HCl 中文名稱：鹽酸倍他洛爾

Betaxolol (SL 75212)是一種β1腎上腺素受體阻斷劑，IC50是6 Μm。

Betaxolol HCl Chemical Structure

Betaxolol HCl Chemical Structure

CAS: 63659-19-8

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mg 573.86 現(xiàn)貨
50mg 1414.88 現(xiàn)貨
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批次： S182702 DMSO]69 mg/mL]false]Water]69 mg/mL]false]Ethanol]69 mg/mL]false 純度： 99.46%
99.46

Betaxolol HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Betaxolol (SL 75212)是一種β1腎上腺素受體阻斷劑，IC50是6 Μm。
特性 Betaxolol是神經(jīng)保護(hù)劑
靶點(diǎn)
β1-adrenergic receptor [1]
6 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Betaxolol能保護(hù)視網(wǎng)膜神經(jīng)元[2]。當(dāng)β-腎上腺素受體激動(dòng)劑無(wú)效時(shí)Betaxolol會(huì)減弱NMDA誘導(dǎo)的45Ca2+流入[3]。 加入Betaxolol (10 μM)，谷氨酸酯誘導(dǎo)的LDH的釋放基本上能完全阻斷[4]。 Betaxolol (100 μM)能有效防止皮質(zhì)組織中由缺氧引起的LDH的釋放[5]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 大鼠分離出的皮層細(xì)胞
濃度 100 μM
孵育時(shí)間 4小時(shí)
方法 從16–18天大鼠胎鼠中分離的皮層細(xì)胞培養(yǎng)在35mm 培養(yǎng)皿中,培養(yǎng)基為DMEM并額外添加L-glutamine (4 mM), glucose (6 g/L), penicillin (100 U/mL), streptomycin (100 μg/mL) 和 10% hormonal ，transferrin (1 mg/mL), insulin (250 μg/mL)， putrescine (600 μM), sodium selenite (0.3 μM), progesterone (0.2 μM) 以及 estradiol (0.1 pM)，在5% CO2 /95% O2 和 37 °C條件下培養(yǎng)7天。然后轉(zhuǎn)移至缺少激素的培養(yǎng)基中。加入L-glutamate 并在正常含氧量條件下繼續(xù)培養(yǎng)4 小時(shí)。加入L-glutamate 的同時(shí)加入Betaxolol。在另外的實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞在95% N2/5% CO2缺氧環(huán)境中37°C培養(yǎng)5小時(shí)。 Betaxolol 在缺氧之前加入。通過(guò)將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至正常含氧量條件(95% O2/5% CO2)培養(yǎng)3小時(shí)進(jìn)行復(fù)氧。在低氧/復(fù)氧或谷氨酸鹽處理之后通過(guò)測(cè)量細(xì)胞釋放到培養(yǎng)基中的乳酸脫氫酶(LDH)含量來(lái)分析細(xì)胞損傷。在NADH代謝2分鐘后利用分光光度計(jì)測(cè)量340 nm處吸光值來(lái)分析LDH的活性。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在大鼠局部貧血前腹腔注射Betaxolol 和再灌注損傷的時(shí)候鈣網(wǎng)膜蛋白和ChAT免疫反應(yīng)性改變都有所減少并且可以阻止b波下降。Betaxolol 的內(nèi)含物可以部分阻止NMDA 和缺氧/ 葡萄糖引起的改變[5]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 局部貧血的大鼠
Dosages 2.5 mg/kg
Administration 腹腔注射

化學(xué)信息&溶解度

分子量 343.89 分子式

C18H29NO3.HCl
CAS號(hào) 63659-19-8 SDF Download Betaxolol HCl SDF
Smiles CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCOCC2CC2)O.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 69 mg/mL ( (200.64 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 69 mg/mL (200.64 mM)

Ethanol : 69 mg/mL (200.64 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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