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Sulfacetamide sodium salt hydrate

中文名稱：磺胺乙酰鈉鹽水合物

Sulfacetamide是一種磺胺類抗生素，通過抑制dihydropteroate synthase(DHPS)阻滯二氫葉酸的合成。Sulfacetamide是細(xì)菌para-aminobenzoic acid (PABA)的競爭性抑制劑，PABA是細(xì)菌合成葉酸所必需的。

Sulfacetamide sodium salt hydrate Chemical Structure

Sulfacetamide sodium salt hydrate Chemical Structure

CAS: 6209-17-2

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
100mg 794.64 現(xiàn)貨
500mg 3251.68 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S475001 DMSO]50 mg/mL]false]Water]50 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false 純度： 99.77%
99.77

Sulfacetamide sodium salt hydrate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

Autophagy Signaling Pathways

Autophagy信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Sulfacetamide是一種磺胺類抗生素，通過抑制dihydropteroate synthase(DHPS)阻滯二氫葉酸的合成。Sulfacetamide是細(xì)菌para-aminobenzoic acid (PABA)的競爭性抑制劑，PABA是細(xì)菌合成葉酸所必需的。
靶點(diǎn)
DHPS [1]
9.5 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Sulfacetamide抑制擬南芥DHPS，IC50=9.5 μM，pKa=5.4[1]。Sulfacetamide在T-47D細(xì)胞中誘導(dǎo)抗增殖作用，不依賴于細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期阻滯。Sulfacetamide降低p53/DRAM通路的表達(dá)，并上調(diào)Akt/mTOR信號，促進(jìn)細(xì)胞自噬。Sulfacetamide在T-47D細(xì)胞中的LD50為41 mM(處理48小時(shí))，它不引起DNA斷裂。在經(jīng)sulfacetamide處理的細(xì)胞中，ATG5的表達(dá)上調(diào)，說明自噬體形成的增加。Sulfathiazole和sulfacetamide誘導(dǎo)的自噬反應(yīng)不伴隨凋亡和周期阻止。它在T-47D細(xì)胞中引起的自噬反應(yīng)不依賴于DAPK信號通路[2]。Sodium sulfacetamide或sulfacetamide是一種抑菌劑，在對sulfonamide敏感的Gram陰性和陽性細(xì)菌（包括Streptococci, Staphylococci, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas pyocyanea, Salmonella spp., Proteus vulgaris, Nocardia）中具有活性。Sulfacetamide能夠抑制mannose-6-phosphate isomerase（PMI：磷酸甘露糖異構(gòu)酶），這種異構(gòu)酶是動(dòng)質(zhì)體能量代謝中的關(guān)鍵酶[3]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 人類乳腺癌T-47D細(xì)胞
濃度 0.0-50 mM
孵育時(shí)間 24, 48, 72 h
方法 將細(xì)胞培養(yǎng)在含10% FBS、1% penicillin/streptomycin的RPMI-1640培養(yǎng)基中，將其置于37℃、5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中。根據(jù)MTT試驗(yàn)，48小時(shí)后，sulfathiazole和sulfacetamide的LC50分別為6.5 mM和41 mM。根據(jù)測得的LC50，將Doxorubicin和sulfadrugs鈉鹽以一定濃度溶解于培養(yǎng)基中，然后過濾。將細(xì)胞（80%融合）置于新鮮的、準(zhǔn)備好的加藥培養(yǎng)基中48小時(shí)。然后胰蛋白酶化收集細(xì)胞、用PBS洗滌3次后，儲(chǔ)存于-70℃。在細(xì)胞活性測定試驗(yàn)中，細(xì)胞以1 × 104/孔的密度接種于96孔板。接種后24小時(shí)，細(xì)胞達(dá)到80%融合。然后將培養(yǎng)基換為含0-50 mM藥物的培養(yǎng)基，每一處理濃度設(shè)置3個(gè)復(fù)孔。doxorubicin的處理濃度為0-6 μM。24、48、72小時(shí)后，用25 μL MTT溶液(4 mg/ml or 100 μg/well)孵育細(xì)胞3小時(shí)（37℃）。將所得甲瓚晶體溶于100μL DMSO中，并與570 nm處測得吸收光值。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 sulfacetamide在小鼠中通過口服途徑給藥的LD50為16,500 mg/kg。在人類中，其副作用包括紅斑、中度腫大、惡心嘔吐和頭痛。除了這些副作用外，還有報(bào)道稱，HIV陽性的患者利用sulfacetamide滴液治療眼部感染時(shí)，出現(xiàn)了 StevensJohnson綜合征。但這些副作用大多都與口服途徑或通過皮膚、黏膜和結(jié)膜對藥物的高吸收引起，而局部使用sulfacetamide則不會(huì)出現(xiàn)強(qiáng)烈的副作用[3]。

化學(xué)信息&溶解度

分子量 254.24 分子式

C8H9N2O3S.H2O.Na
CAS號 6209-17-2 SDF Download Sulfacetamide sodium salt hydrate SDF
Smiles CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N.O.[Na+]
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 50 mg/mL ( (196.66 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 50 mg/mL (196.66 mM)

Ethanol : 2 mg/mL (7.86 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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