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PKR-IN-C16

別名: imoxin, C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16

PKR-IN-C16 (C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) 是一種RNA-dependent protein kinase (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2)的特異性抑制劑。PKR-IN-C16 可在具有神經炎癥成分的急性興奮性毒性大鼠模型中阻止凋亡和 IL-1β 的產生。

PKR-IN-C16 Chemical Structure

PKR-IN-C16 Chemical Structure

CAS: 608512-97-6

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
5mg 1392.3 現(xiàn)貨
25mg 4168.71 現(xiàn)貨
100mg 8411.13 現(xiàn)貨
1g 42088.41 現(xiàn)貨
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生物活性

產品描述 PKR-IN-C16 (C16, Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16) 是一種RNA-dependent protein kinase (PKR, Protein Kinase R, EIF2AK2)的特異性抑制劑。PKR-IN-C16 可在具有神經炎癥成分的急性興奮性毒性大鼠模型中阻止凋亡和 IL-1β 的產生。
靶點
PKR [1] IL-1β [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04716452 Not yet recruiting
Acute Myeloid Leukemia in Relapse|Acute Myeloid Leukemia Refractory
Keystone Nano Inc|University of Virginia|Milton S. Hershey Medical Center
June 1 2024 Phase 1
NCT06180837 Recruiting
Lifestyle Factors|Overweight and Obesity|Insulin Sensitivity|Eating Habit|Sleep Hygiene|Type 2 Diabetes|Sleep|Sleep Deprivation|Insufficient Sleep Syndrome
University of Utah
February 12 2024 Not Applicable
NCT05554627 Withdrawn
Depressive Disorder Major
VA Office of Research and Development
October 27 2023 Phase 4
NCT05280015 Recruiting
Depression|Depressive Disorder|Depressive Disorder Major
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon|Fondation FondaMental|GYNOV
June 8 2022 Phase 2
NCT05791370 Completed
Diet|Healthy
Malaysia Palm Oil Board|Universiti Putra Malaysia
January 1 2019 Not Applicable

化學信息&溶解度

分子量 268.29 分子式

C13H8N4OS

CAS號 608512-97-6 SDF --
Smiles C1=CC2=C(C3=C1NC(=O)C3=CC4=CN=CN4)SC=N2
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 13 mg/mL ( (48.45 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術支持

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操作手冊

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