Proparacaine HCl

別名: Proxymetacaine Hydrochloride 中文名稱：鹽酸丙美卡因

目錄號：S1828 Purity: 99.60%

Proparacaine HCl(Proxymetacaine Hydrochloride)是電壓門控的鈉離子通道的拮抗劑，ED50是3.4 mM。

Proparacaine HCl Chemical Structure

CAS: 5875-06-9

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1069.82	現(xiàn)貨
50mg	811.51	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S182801 Water]66 mg/mL]false]DMSO]12 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.60%

99.60

Proparacaine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Camostat Mesilate EIPA A-803467 cariporide Veratramine Bulleyaconi cine A Vinpocetine	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫離子通道配體庫外泌體分泌相關(guān)化合物庫鈣通道阻滯劑庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述

Proparacaine HCl(Proxymetacaine Hydrochloride)是電壓門控的鈉離子通道的拮抗劑，ED50是3.4 mM。

特性

Proparacaine是氨基酯基團(tuán)的表面麻醉劑。

靶點(diǎn)

Voltage-gated sodium channel ^[1]

3.4 mM(ED50)

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Proparacaine比可卡因有效但是毒性小。^[1] 當(dāng)使用夫西地酸時(shí)Proparacaine在FHV-1 (P < 0.01), C. felis和8S rDNA中的Ct值明顯增加。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Proparacain通過改變肌動蛋白細(xì)胞骨架抑制角膜上皮細(xì)胞的遷移和粘附。^[3] Proparacaine像布比卡因或利多卡因一樣，能麻醉脊髓，失去運(yùn)動機(jī)能、肌肉運(yùn)動知覺感受和傷害感受。鞘內(nèi)丙美卡因?qū)Ω泄俚穆樽肀葘\(yùn)動能力的麻醉強(qiáng)。^[4]
動物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	雌性Sprague–Dawley大鼠
	Dosages	0 μmol/kg -10 μmol/kg
	Administration	鞘內(nèi)注射

參考文獻(xiàn)
[1] Grant RL, et al. Exp Eye Res, 1994, 58(4), 469-478. [2] Segarra S, et al. Vet Ophthalmol, 2011, Suppl 1, 5-8. [3] Dass BA, et al. J Ocul Pharmacol, 1988, 4(3), 187-194. [4] Hung CH, et al. Neurosci Lett, 2009, 454(3), 249-253. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Grant RL, et al. Exp Eye Res, 1994, 58(4), 469-478.
[2] Segarra S, et al. Vet Ophthalmol, 2011, Suppl 1, 5-8.
[3] Dass BA, et al. J Ocul Pharmacol, 1988, 4(3), 187-194.

[4] Hung CH, et al. Neurosci Lett, 2009, 454(3), 249-253.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	330.85	分子式	C₁₆H₂₆N₂O₃.HCl
CAS號	5875-06-9	SDF	Download Proparacaine HCl SDF
Smiles	CCCOC1=C(C=C(C=C1)C(=O)OCCN(CC)CC)N.Cl
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 66 mg/mL (199.48 mM)

DMSO : 12 mg/mL ( (36.27 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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