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Encenicline (EVP-6124) hydrochloride

Encenicline (EVP-6124) hydrochloride是一種選擇性α7煙堿型乙酰膽堿受體(α7 nicotinic acetylcholine receptor, α7 nAChR)部分激動劑,通過增強α7煙堿型乙酰膽堿受體的乙酰膽堿反應(yīng)來提高記憶力。

Encenicline (EVP-6124) hydrochloride Chemical Structure

Encenicline (EVP-6124) hydrochloride Chemical Structure

CAS: 550999-74-1

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
5mg 3251.43 現(xiàn)貨
25mg 7855.18 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S295701 DMSO]71 mg/mL]false]Ethanol]35 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.34%
99.34

Encenicline (EVP-6124) hydrochloride相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Encenicline (EVP-6124) hydrochloride是一種選擇性α7煙堿型乙酰膽堿受體(α7 nicotinic acetylcholine receptor, α7 nAChR)部分激動劑,通過增強α7煙堿型乙酰膽堿受體的乙酰膽堿反應(yīng)來提高記憶力。
靶點
α7 nAChR [1]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02246075 Withdrawn
Alzheimer''s Disease|Dementia|Cognition
FORUM Pharmaceuticals Inc|Quintiles Inc.
July 2015 Phase 2
NCT02327182 Terminated
Alzheimer''s Disease
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
December 2014 Phase 3
NCT02004392 Terminated
Alzheimer''s Disease|Dementia
FORUM Pharmaceuticals Inc
June 2014 Phase 3
NCT01969123 Terminated
Alzheimer''s Disease|Dementia
FORUM Pharmaceuticals Inc
October 2013 Phase 3
NCT01969136 Terminated
Alzheimer''s Disease|Dementia
FORUM Pharmaceuticals Inc
October 2013 Phase 3
NCT01984736 Completed
Hepatic Impairment
FORUM Pharmaceuticals Inc|PRA Health Sciences
June 2013 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 357.3 分子式

C16H17ClN2OS.ClH

CAS號 550999-74-1 SDF --
Smiles Cl.ClC1=C2SC(=CC2=CC=C1)C(=O)NC3CN4CCC3CC4
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 71 mg/mL ( (198.71 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 35 mg/mL (97.95 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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