Albendazole

別名: SKF-62979 中文名稱：阿苯達唑

目錄號：S1640 Purity: 99.88%

Albendazole是一種苯并咪唑類化合物，用于治療各種蠕蟲感染。

Albendazole Chemical Structure

CAS: 54965-21-8

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批次：純度： 99.88%

99.88

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生物活性

產(chǎn)品描述

Albendazole是一種苯并咪唑類化合物，用于治療各種蠕蟲感染。

靶點

tubulin ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Albendazole被報道對大鼠致畸，并且被廣泛代謝成sulfoxide衍生物。Albendazole及其sulfoxide代謝物引起在細胞周期的有絲分裂期的細胞的積累。^[1]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在大鼠中，Albendazole誘導(dǎo)CYP1A1相關(guān)乙氧基O型脫乙基酶（EROD）的肝活性達65倍，CYP1A2相關(guān)methoxyresorufin O型脫甲基酶（MROD）的肝活性達6倍，CYP2B1相關(guān)penthoxyresorufin O型dealkylase（PROD）的肝活性達4倍，CYP2B2相關(guān)benzyloxyresorufin O形dealkylase（BROD）的肝活性達14倍，以及CYP2E1相關(guān)-4-硝基苯酚羥化酶部分還原（4- NPH）活性的部分減少。^[2] Albendazole通過綿羊和牛的肝和肺微粒以及牛腸微粒體代謝成其藥理學(xué)活性的sulfoxide代謝物。^[3] Albendazole（ABZ）是一種苯并咪唑衍生物，具有廣譜抗人類和動物helminthe寄生蟲的活性。^[4] 在靜脈注射給藥后，Albendazole及其代謝物廣泛分布于消化道，主要在皺胃液。在靜脈注射給藥的羊羔中，Albendazole及其活性代謝產(chǎn)物Albendazole sulphoxide（ABZSO）在絳蟲中回收。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06201559	Completed	Intestinal Diseases	GlaxoSmithKline	August 21 2023	Phase 1
NCT05453045	Not yet recruiting	Pharmacological Action	Universidad Nacional de Salta\|Fundacion Mundo Sano	July 18 2022	Not Applicable

參考文獻
[1] Whittaker SG, et al. Toxicol Appl Pharmacol,?991, 109(1), 73-84. [2] Uckermann O, et al. J Pharmacol Exp Ther,?005, 315(3), 1036-1045. [3] Whittaker SG, et al. Toxicol Appl Pharmacol,?991, 109(1), 73-84. [4] Evrard B, et al. J Control Release,?002, 85(1-3), 45-50. [5] Alvarez LI, et al. J Vet Pharmacol Ther,?999, 22(2), 77-86. + 展開

參考文獻

[1] Whittaker SG, et al. Toxicol Appl Pharmacol,?991, 109(1), 73-84.
[2] Uckermann O, et al. J Pharmacol Exp Ther,?005, 315(3), 1036-1045.
[3] Whittaker SG, et al. Toxicol Appl Pharmacol,?991, 109(1), 73-84.

[4] Evrard B, et al. J Control Release,?002, 85(1-3), 45-50.
[5] Alvarez LI, et al. J Vet Pharmacol Ther,?999, 22(2), 77-86.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	265.33	分子式	C₁₂H₁₅N₃O₂S
CAS號	54965-21-8	SDF	Download Albendazole SDF
Smiles	CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 17 mg/mL ( (64.07 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 17 mg/mL ( (64.07 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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