Tubacin

目錄號：S2239 Purity: 99.19%

Tubacin 是一種高度有效的選擇性的，可逆的，細胞滲透性HDAC6抑制劑，無細胞試驗中IC50為4 nM，比作用于HDAC1的選擇性高350倍。Tubacin 可通過減少病毒RNA合成來抑制乙型腦炎病毒的復制。

Tubacin Chemical Structure

CAS: 537049-40-4

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相關化合物庫	激酶抑制劑庫血管生成相關化合物庫 TGF-beta/Smad信號通路庫細胞骨架信號通路化合物庫抗心血管疾病化合物庫	點擊展開

細胞實驗數據示例

細胞系	實驗類型	孵育時間	活性描述	文獻信息
HeLa	Function assay	6 hrs	Inhibition of HDAC6 in human HeLa cells assessed as reduction in K40 hyperacetylation of alpha-tubulin incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50=2.9μM	25454270
A549	Function assay	20 hrs	Inhibition of HDAC-6 in human A549 cells assessed as induction of alpha-tubulin acetylation after 20 hrs by cytoblot analysis, EC50=2.5μM	ChEMBL
RAW264.7	Function assay		Protection against Bacillus anthracis protective antigen and lethal toxin-diphtheria toxin chimeric protein mediated cytotoxicity in mouse RAW264.7 cells assessed as cell viability	16408003
T24	Function assay		Induction of histone H3 acetylation in human T24 cells, EC50=2.9μM	19111466
mammalian cells	Function assay		Tested for inhibition of Histone deacetylase 6 induced acetylated tubulin in mammalian cells, EC50=2.9μM	14584932
CHO	Function assay		Inhibition of Bacillus anthracis anthrax protective antigen heptamer pre-pore to pore conversion in CMG2-expressing CHO cells	23964961
DAOY	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for DAOY cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
A673	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
BT-37	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
NB1643	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
LAN-5	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells	29435139
BT-12	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-12 cells	29435139
Rh18	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
RD	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
Rh30	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh30 cells	29435139
Rh41	qHTS assay		qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
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生物活性

產品描述

特性

第一個已知的選擇性α-微管蛋白脫乙酰基抑制劑。

靶點

HDAC6 ^[1]
(Cell-free assay)

4 nM

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在A549細胞中，Tubacin增加α微管蛋白乙?；恢苯臃€(wěn)定微管，EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介導的α-微管蛋白去乙?；?，并抑制野生型和HDAC6過表細胞的遷移。^[2]Tubacin聯(lián)合使用顯著增加微管蛋白乙?；?。^[3]Tubacin顯著抑制藥物敏感和耐藥的MM細胞的生長，IC50 是 5–20 μM，并且通過激活caspases誘導細胞凋亡。^[4]
激酶實驗	酶抑制試驗
激酶實驗	酶抑制實驗通過Reaction Biology HDAC Spectrum平臺進行。HDAC1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 和 11的測試用離體重組的人類蛋白，HDAC3/NcoR2 復合體用于HDAC3實驗。HDAC1, 2, 3, 6, 10, 和11的底物是來自P53殘基379-382 (RHKKAc)的熒光肽；HDAC8的底物是基于p53 (RHKAcKAc)殘基379-382的熒光二肽。Acetyl-Lys(三氟乙酰)-AMC作為實驗HDAC4, 5, 7,和 9的底物?；衔锶苡贒MSO，以30 μM為初始濃度，3倍連續(xù)稀釋，測定10個劑量的IC50。對照化合物Trichostatin A (TSA)初始濃度為5uM，3倍連續(xù)稀釋，測定10個劑量的IC50。IC50值通過計算劑量反應曲線的斜率得到。
細胞實驗	細胞系	藥物敏感性(MM.1S, U266, INA-6, 和RPMI8226) 和耐藥性(RPMI-LR5 和 RPMI-Dox40) MM 細胞系
	濃度	~20 μM
	孵育時間	72小時
	方法	對MM細胞生長的抑制作用通過溴化噻唑藍四氮唑(MTT)染料吸收值測定。所有實驗重復4次。
實驗圖片	檢測方法	檢測指標	實驗圖片	PMID
	Western blot	Acetyl-α-tubulin / α-tubulin / pERK / ERK / p-MLC / MLC		26783207
	Immunofluorescence	p62 / HDAC6 Phalloidin / MYH9 Acetylated Microtubules / Viral HA		26643866
	Growth inhibition assay	Cell viability		29845122

體內研究(In Vivo)
體內研究活性	在雞胚中，Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纖維篩孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中，Tubacin也會損壞新血管形成。^[5]
動物實驗	Animal Models	植入angioreactors的無胸腺裸鼠
	Dosages	--
	Administration	Tubacin填滿半閉合的angioreactors, 隨后植入小鼠體內。

參考文獻
[1] Butler KV, et al. J Am Chem Soc. 2010, 132(31), 10842-0846. [2] Haggarty SJ, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003, 100(8), 4389-4394. [3] Marcus AI, et al. Cancer Res. 2005, 65(9), 3883-3893. [4] Hideshima T, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005, 102(24), 8567-8572. [5] Li D, et al. Protein Cell. 2011, 2(2), 150-160. + 展開

參考文獻

[1] Butler KV, et al. J Am Chem Soc. 2010, 132(31), 10842-0846.
[2] Haggarty SJ, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003, 100(8), 4389-4394.
[3] Marcus AI, et al. Cancer Res. 2005, 65(9), 3883-3893.

[4] Hideshima T, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005, 102(24), 8567-8572.
[5] Li D, et al. Protein Cell. 2011, 2(2), 150-160.

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化學信息&溶解度

分子量	721.86	分子式	C₄₁H₄₃N₃O₇S
CAS號	537049-40-4	SDF	--
Smiles	C1C(OC(OC1C2=CC=C(C=C2)CO)C3=CC=C(C=C3)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO)CSC4=NC(=C(O4)C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (138.53 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL ( (138.53 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次：

現配現用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數量只

第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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