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Homatropine Bromide
中文名稱：氫溴酸后馬托品
Homatropine Bromide是一種毒蕈堿受體AChR拮抗劑，抑制WKY-E和SHR-E ， IC50分別為162.5 nM和170.3 nM。
Homatropine Bromide Chemical Structure
CAS: 51-56-9
產品質控
批次：
S402501
DMSO]71 mg/mL]false]Water]71 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99.99%
99.99
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| 相關靶點 | mAChR nAChR AChE | 點擊展開 |
|---|---|---|
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相關信號通路圖
生物活性
| 產品描述 | Homatropine Bromide是一種毒蕈堿受體AChR拮抗劑，抑制WKY-E和SHR-E ， IC50分別為162.5 nM和170.3 nM。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | Homatropine (20 μM)單獨在豚鼠心房產生259的劑量比。 Homatropine (20 μM)與六甲銨結合時，在豚鼠心房中僅產生95.0的劑量比。[2] Homatropine在胃中對毒蕈堿受體具有相似的親和力(pA2 = 7.13)，在心房調節(jié)力(pA2 = 7.21) 和比率 (pA2 = 7.07)響應。sup>[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| 體內研究(In Vivo) | ||
| 體內研究活性 | Homatropine (20毫克/千克)防止敵敵畏中毒引起的大鼠致死，存活率為30%，死亡時間的范圍為4到12分鐘，而Homatropine (10 毫克/千克)對防止死亡沒有作用。[4] 在大鼠體內，Homatropine [14C]methylbromide直腸給藥比其他途徑具有更高更快的血藥濃度峰值，無論HMB-14C以水溶性栓劑基質給藥或是以水溶液給藥，12小時后，28%的14C被排泄到尿液中，56%仍然留在大腸中。未標記的Homatropine methylbromide，對麻醉的大鼠通過直腸栓劑給藥，引起迷走神經對脈搏率和靜脈乙酰膽堿對血壓的快速阻斷作用。 [5] | |
|---|---|---|
| 動物實驗 | Animal Models | Sprague-Dawley大鼠 |
| Dosages | 20毫克/千克 | |
| Administration | 肌肉注射 | |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 356.25 | 分子式 | C16H21NO3.HBr |
| CAS號 | 51-56-9 | SDF | -- |
| Smiles | CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(C3=CC=CC=C3)O.Br | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 71 mg/mL ( (199.29 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : 71 mg/mL (199.29 mM) Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
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體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術支持
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