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AMG 487 是一種口服活性的、選擇性的 CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) 的拮抗劑,可抑制 IP-10 (CXCL10) 和 ITAC (CXCL11) 與 CXCR3 的結(jié)合,對應(yīng)的IC50值分別為8.0 nM和8.2 nM。
AMG 487 Chemical Structure
CAS: 473719-41-4
相關(guān)靶點 | CXCR1 CXCR2 CXCR4 CXCR3 | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | SB225002 WZ811 Reparixin (Repertaxin) LIT-927 Navarixin (SCH-527123) UNBS5162 LY2510924 AZD5069 AMD3465 hexahydrobromide SX-682 Danirixin (GSK1325756) MSX-122 | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | AMG 487 是一種口服活性的、選擇性的 CXC chemokine receptor 3 (CXCR3) 的拮抗劑,可抑制 IP-10 (CXCL10) 和 ITAC (CXCL11) 與 CXCR3 的結(jié)合,對應(yīng)的IC50值分別為8.0 nM和8.2 nM。 | ||||
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靶點 |
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分子量 | 603.59 | 分子式 | C32H28F3N5O4 |
CAS號 | 473719-41-4 | SDF | -- |
Smiles | CCOC1=CC=C(C=C1)N2C(=O)C3=CC=CN=C3N=C2C(C)N(CC4=CC=CN=C4)C(=O)CC5=CC=C(OC(F)(F)F)C=C5 | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (165.67 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (165.67 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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