Tenovin-1

目錄號(hào)：S8000 Purity: 99.82%

Tenovin-1 可防止MDM2介導(dǎo)的p53的降解，涉及泛素化途徑，并通過(guò)導(dǎo)致SirT1和SirT2蛋白脫乙?；钚缘慕档投l(fā)揮作用。Tenovin-1 也是 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 的抑制劑。

Tenovin-1 Chemical Structure

CAS: 380315-80-0

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mM (1mL in DMSO)	735.49	現(xiàn)貨
10mg	574.41	現(xiàn)貨
50mg	2193.92	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S800001 DMSO]250 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.82%

99.82

Tenovin-1相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Pifithrin-α (PFTα) HBr Pifithrin-μ Eprenetapopt (APR-246) Serdemetan (JNJ-26854165) RITA CBL0137 HCl PRIMA-1 NSC 319726 (ZMC1) Tenovin-6 NSC348884 NSC59984 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide COTI-2 Kevetrin hydrochloride ReACp53	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	自噬化合物庫(kù) 凋亡分子化合物庫(kù) 鐵死亡化合物庫(kù) 細(xì)胞焦亡化合物庫(kù) 線粒體靶向化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類(lèi)型	給藥濃度	孵育時(shí)間	活性描述	文獻(xiàn)信息
MCF7 cells	Function assay	10 μM	6 h	Inhibition of SirT1 assessed as increase in p53 expression in human MCF7 cells at 10 uM after 6 hrs by Western blotting	22304848
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生物活性

產(chǎn)品描述

靶點(diǎn)

p53 ^[1]

Mdm2 ^[1]

DHODH ^[2]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Tenovin-1是p53激活劑，處理2小時(shí)內(nèi)，提高p53蛋白的量。Tenovin-1處理，不會(huì)改變p53 mRNA水平。Tenovin-1 (10μM)保護(hù)p53避免mdm 2介導(dǎo)的降解，對(duì)p53蛋白合成的影響不大。Tenovin-1作用于一組表達(dá)p53的腫瘤細(xì)胞，抑制細(xì)胞生長(zhǎng)，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。通過(guò)抑制SirT1和SirT2的蛋白脫乙酰活性而發(fā)揮作用，SirT1和SirT2是sirtuin家族的兩個(gè)重要成員。^[1]
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	細(xì)胞系	HCT116, HCT116 p53^-/-, EW36, BL2, NTera2D, NTera2D-DNp53, ARN8, NHDF, SKNH-pCMV 和 SKNSH-DNp53
	濃度	10 μM
	孵育時(shí)間	4 天
	方法	通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色排除法，Giemsa染色，或MTT法檢測(cè)，測(cè)定細(xì)胞活力。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	初始體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明，Tenovin-1損害BL2衍生的移植瘤的生長(zhǎng)。^[1]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Animal Models	皮下注射懸浮在基底膜的ARN8細(xì)胞的雌性SCID小鼠
	Dosages	92.5 mg/kg
	Administration	腹腔注射

參考文獻(xiàn)
[1] Lain S, et al. Cancer Cell, 2008, 13(5), 454-463. [2] Marcus J G W Ladds, et al. J Biol Chem . 2020 Sep 8;jbc.RA119.012056.

參考文獻(xiàn)

[1] Lain S, et al. Cancer Cell, 2008, 13(5), 454-463.
[2] Marcus J G W Ladds, et al. J Biol Chem . 2020 Sep 8;jbc.RA119.012056.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	369.48	分子式	C₂₀H₂₃N₃O₂S
CAS號(hào)	380315-80-0	SDF	Download Tenovin-1 SDF
Smiles	CC(=O)NC1=CC=C(C=C1)NC(=S)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 250 mg/mL ( (676.62 mM) Ultrasonicated; ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

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