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YM201636

YM201636是一種選擇性的PIKfyve抑制劑，IC50為33 nM，對p110α作用效果稍弱，對Fabl(酵母同源基因)不敏感。YM-201636 可通過誘導(dǎo)自噬來抑制肝癌的生長。

YM201636 Chemical Structure

YM201636 Chemical Structure

CAS: 371942-69-7

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 2606.27 現(xiàn)貨
5mg 1412.01 現(xiàn)貨
25mg 4653.16 現(xiàn)貨
50mg 7116.57 現(xiàn)貨
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YM201636相關(guān)產(chǎn)品

細胞實驗數(shù)據(jù)示例

細胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻信息
VERO-E6 Toxicity assay 48 hrs Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=0.01μM ChEMBL
VERO-E6 Function assay 48 hrs Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VERO-E6 cells after 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus by high content imaging, IC50=4.73μM ChEMBL
SJ-GBM2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells 29435139
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
BT-37 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells 29435139
NB-EBc1 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells 29435139
U-2 OS qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for U-2 OS cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
LAN-5 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells 29435139
Rh18 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh18 cells 29435139
OHS-50 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells 29435139
RD qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for RD cells 29435139
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生物活性

產(chǎn)品描述 YM201636是一種選擇性的PIKfyve抑制劑，IC50為33 nM，對p110α作用效果稍弱，對Fabl(酵母同源基因)不敏感。YM-201636 可通過誘導(dǎo)自噬來抑制肝癌的生長。
靶點
PIKfyve [1]
(Cell-free assay)		 p110α [1]
(Cell-free assay)
33 nM 3.3 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 YM201636有效抑制哺乳動物 PIKfyve，IC50為33 nM，但是對酵母直系同源基因Fab1效果不大，IC50 >5 μM,作用于 PtdIns3P p110α?xí)r，選擇性約為100倍，IC50為3 μM。0.8 μM YM201636 作用于血清饑餓處理的NIH3T3細胞顯著降低PtdIns(3,5)P2產(chǎn)量，降低達 80% ，隨后用血清刺激，對血清刺激的蛋白激酶 B (PKB)在Ser 473位點磷酸化沒有效果。YM-201636 作用于NIH3T3 細胞，通過抑制PIKfyve 和PtdIns(3,5)P2 產(chǎn)量而可逆損害內(nèi)體運輸。0.8 μM YM-201636 通過與胞內(nèi)分選所需要的復(fù)雜的運輸(ESCRT)機制相互作用，顯著降低細胞逆轉(zhuǎn)錄病毒，降低達 80%。[1] YM-201636 作用于3T3L1脂肪細胞，抑制基本的和胰島素激活的2-脫氧葡萄糖吸收，IC50為 54 nM, 按160 nM劑量處理時，則完全抑制。0.1 μM YM-201636 完全抑制胰島素依賴的IA型PI3K的激活。[2] 雖然對依賴NPM-ALK的增殖和遷移沒作用效果,0.4 μM YM201636強降低表達NPM-ALK的細胞侵襲能力，也降低降解細胞外基質(zhì)的能力。[3] YM201636處理MDCK細胞，抑制細胞間隙連接蛋白Claudin-1 和 Claudin-2的連續(xù)再循環(huán)，導(dǎo)致細胞內(nèi)累積，也延遲上皮屏障的形成。[4]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 467.48 分子式

C25H21N7O3
CAS號 371942-69-7 SDF Download YM201636 SDF
Smiles C1COCCN1C2=NC(=NC3=C2OC4=C3C=CC=N4)C5=CC(=CC=C5)NC(=O)C6=CN=C(C=C6)N
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 12 mg/mL ( (25.66 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

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