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RBC8

RBC8是一種選擇性GTPases RalA和RalB抑制劑,通過抑制Ral與其效應器RALBP1的結(jié)合發(fā)揮作用,對GTPases Ras和RhoA沒有抑制作用。

RBC8 Chemical Structure

RBC8 Chemical Structure

CAS: 361185-42-4

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
5mg 1598.52 現(xiàn)貨
25mg 4085.87 現(xiàn)貨
100mg 8153.24 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S760601 DMSO]84 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度: 99.08%
99.08

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生物活性

產(chǎn)品描述 RBC8是一種選擇性GTPases RalA和RalB抑制劑,通過抑制Ral與其效應器RALBP1的結(jié)合發(fā)揮作用,對GTPases Ras和RhoA沒有抑制作用。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在活細胞中,RBC8通過誘導RalB–GDP中化學位移改變降低RalA的活化作用。在Ral依賴性H2122和 H358中,RBC8引起anchorage-非依賴性生長抑制,IC50 分別為3.5 μM 和 3.4 μM。[1]
細胞實驗 細胞系 人肺癌細胞系H2122,H358,H460 和 Calu-6
濃度 ~10 μM
孵育時間 2-4 周
方法 化合物對人肺癌細胞的生長抑制在anchorage-非依賴性條件下在軟瓊脂中測量。細胞以15,000細胞每孔接種于6孔板(涂覆2.0 ml 1%低熔點瓊脂糖制得的基底層),培養(yǎng)液為包含不同濃度藥物的3.0 mL 0.4%低熔點瓊脂糖。培育2到4周(取決于細胞系)后,細胞用1.0 mg ml?1四唑氮藍著色,菌落在顯微鏡下計數(shù)。IC50值定義為與DMSO處理的對照組相比,引起菌落數(shù)減少50%的藥物濃度。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 在負荷H358異種移植物的小鼠體內(nèi),RBC8 (50 mg/kg i.p.)通過對RalA 和 RalB的特異性抑制抑制腫瘤生長。[1]
動物實驗 Animal Models 負荷 H358 異種移植物的小鼠
Dosages 50 mg/kg
Administration i.p.

化學信息&溶解度

分子量 424.45 分子式

C25H20N4O3

CAS號 361185-42-4 SDF Download RBC8 SDF
Smiles COC1=CC(=C(C=C1)OC)C2C(=C(OC3=NNC(=C23)C4=CC5=CC=CC=C5C=C4)N)C#N
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 84 mg/mL ( (197.9 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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