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RBC8是一種選擇性GTPases RalA和RalB抑制劑,通過抑制Ral與其效應器RALBP1的結(jié)合發(fā)揮作用,對GTPases Ras和RhoA沒有抑制作用。
RBC8 Chemical Structure
CAS: 361185-42-4
相關靶點 | H-ras N-ras K-ras Ral | 點擊展開 |
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相關產(chǎn)品 | ARS-1620 Salirasib Adagrasib (MRTX849) ARS-853 BI-3406 BI-3406 MRTX1133 BAY-293 K-Ras(G12C) inhibitor 12 Kobe0065 KRpep-2d BQU57 BI-2852 CID-1067700 (ML282) | 點擊展開 |
相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | RBC8是一種選擇性GTPases RalA和RalB抑制劑,通過抑制Ral與其效應器RALBP1的結(jié)合發(fā)揮作用,對GTPases Ras和RhoA沒有抑制作用。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 在活細胞中,RBC8通過誘導RalB–GDP中化學位移改變降低RalA的活化作用。在Ral依賴性H2122和 H358中,RBC8引起anchorage-非依賴性生長抑制,IC50 分別為3.5 μM 和 3.4 μM。[1] | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | 人肺癌細胞系H2122,H358,H460 和 Calu-6 | ||
濃度 | ~10 μM | |||
孵育時間 | 2-4 周 | |||
方法 | 化合物對人肺癌細胞的生長抑制在anchorage-非依賴性條件下在軟瓊脂中測量。細胞以15,000細胞每孔接種于6孔板(涂覆2.0 ml 1%低熔點瓊脂糖制得的基底層),培養(yǎng)液為包含不同濃度藥物的3.0 mL 0.4%低熔點瓊脂糖。培育2到4周(取決于細胞系)后,細胞用1.0 mg ml?1四唑氮藍著色,菌落在顯微鏡下計數(shù)。IC50值定義為與DMSO處理的對照組相比,引起菌落數(shù)減少50%的藥物濃度。 |
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 在負荷H358異種移植物的小鼠體內(nèi),RBC8 (50 mg/kg i.p.)通過對RalA 和 RalB的特異性抑制抑制腫瘤生長。[1] | |
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動物實驗 | Animal Models | 負荷 H358 異種移植物的小鼠 |
Dosages | 50 mg/kg | |
Administration | i.p. |
分子量 | 424.45 | 分子式 | C25H20N4O3 |
CAS號 | 361185-42-4 | SDF | Download RBC8 SDF |
Smiles | COC1=CC(=C(C=C1)OC)C2C(=C(OC3=NNC(=C23)C4=CC5=CC=CC=C5C=C4)N)C#N | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 84 mg/mL ( (197.9 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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