Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

中文名稱：?；切苋パ跄懰徕c

目錄號：S7896 Purity: 99.47%

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)是一種水溶性膽汁酸，用于治療膽結(jié)石和肝硬化。

Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Chemical Structure

CAS: 35807-85-3

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批次：純度： 99.47%

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生物活性

產(chǎn)品描述	Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)是一種水溶性膽汁酸，用于治療膽結(jié)石和肝硬化。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	在體外，Tauroursodeoxycholate對17βEG誘導(dǎo)的cVA-of-CLF損傷表現(xiàn)出保護(hù)和逆轉(zhuǎn)作用。^[1]在Mz-ChA-1膽管癌細(xì)胞中，Tauroursodeoxycholate通過Ca²⁺-，PKC-，和MAPK依賴性途徑抑制細(xì)胞生長。^[3]在離體的大鼠肝細(xì)胞中，Tauroursodeoxycholate通過β1-整合素介導(dǎo)的cAMP形成，抑制膽汁酸誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。^[4]
細(xì)胞實驗	細(xì)胞系	Mz-ChA-1細(xì)胞
	濃度	~200 μM
	孵育時間	96 h
	方法	胰蛋白酶化后，Mz-ChA-1細(xì)胞以CCM at 5 × 10⁴細(xì)胞/mL懸浮在CCM中，并將200 μL細(xì)胞懸浮液接種到平底96孔板。在37°C，5% CO²孵育器中初始培育4小時后，細(xì)胞在37°C下與TUDCA (0.2–200 μM)進(jìn)行培育。培育24–96小時后，[³H]胸苷以5.0 μCi/mL加入每孔，再培育4小時。[³H]胸苷整合通過閃爍計數(shù)器測量。在每個培育期結(jié)束時，細(xì)胞活性通過臺盼藍(lán)排除法評估。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在鬼筆環(huán)肽誘導(dǎo)的膽汁阻塞大鼠中，Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.)顯著抑制膽汁流量的減少，并增加血清堿性磷酸酶，亮氨酸氨基肽酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶的活性，以及膽固醇，磷脂和膽汁酸的濃度。^[2]
動物實驗	Animal Models	鬼筆環(huán)肽誘導(dǎo)的膽汁阻塞大鼠
	Dosages	360 μmol/kg
	Administration	i.v.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05753852	Recruiting	Amyotrophic Lateral Sclerosis	Humanitas Mirasole SpA\|University of Ulm\|University of Sheffield\|University Hospital Tours\|KU Leuven\|UMC Utrecht\|University of Dublin Trinity College\|Bruschettini S.r.l.\|Istituto Superiore di Sanità\|Motor Neurone Disease Association	October 25 2021	Phase 3
NCT04114292	Unknown status	Ulcerative Colitis	Washington University School of Medicine\|Crohn''s and Colitis Foundation	January 17 2019	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1] Milkiewicz P, et al. J Hepatol. 2001, 34(2), 184-191. [2] Ishizaki K, et al. Eur J Pharmacol. 2001, 421(1), 55-60. [3] Alpini G, et al. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2004, 286(6), G973-982. [4] Sommerfeld A, et al. Cell Physiol Biochem. 2015, 36(3), 866-883. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Milkiewicz P, et al. J Hepatol. 2001, 34(2), 184-191.
[2] Ishizaki K, et al. Eur J Pharmacol. 2001, 421(1), 55-60.
[3] Alpini G, et al. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2004, 286(6), G973-982.

[4] Sommerfeld A, et al. Cell Physiol Biochem. 2015, 36(3), 866-883.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	521.69	分子式	C₂₆H₄₄NNaO₆S
CAS號	35807-85-3	SDF	Download Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) SDF
Smiles	CC(CCC(=O)NCCS(=O)(=O)[O-])C1CCC2C1(CCC3C2C(CC4C3(CCC(C4)O)C)O)C.[Na+]
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲備液保存和期限建議分裝儲備液，避免反復(fù)凍融！	1個月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (191.68 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (191.68 mM)

Ethanol : 46 mg/mL (88.17 mM)

DMSO : 100 mg/mL ( (191.68 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (191.68 mM)

Ethanol : 12 mg/mL (23.0 mM)

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計算器分子量計算器

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動物平均體重 g 每只動物給藥體積 μL 動物數(shù)量只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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常見問題及建議解決方法

問題 1:
What’s the difference between TUDC (S7896) and TUDCA (S3654)?

回答：
Our product TUDC is the sodium salt of TUDCA.

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