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Etofibrate

中文名稱：依托貝特

Etofibrate是氯貝酸和煙酸的1,2 - 二酯ethandiol，降低甘油三酯和膽固醇的循環(huán)水平

Etofibrate Chemical Structure

Etofibrate Chemical Structure

CAS: 31637-97-5

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批次： S426401 DMSO]73 mg/mL]false]Ethanol]73 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.85%
99.85

Etofibrate相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Etofibrate是氯貝酸和煙酸的1,2 - 二酯ethandiol，降低甘油三酯和膽固醇的循環(huán)水平
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Etofibrate增加大鼠肝臟中細(xì)胞質(zhì)甘油醛-3 - 磷酸脫氫酶活性和總?cè)鈮A濃度，它降低甘油三酯和膽固醇的濃度。[1] 在大鼠肝微粒體中，Etofibrate降低血漿中膽固醇，三酰甘油，游離脂肪酸（FFA）和甘油，以及總的和未酯化的膽固醇的濃度。Etofibrate 增大了大鼠肝細(xì)胞溶質(zhì)甘油-3-P脫氫酶的活性，而這既降低微粒體HMG-CoA還原酶和膽固醇7α-羥化酶的活性，并且不影響?；o酶A：膽固醇?；D(zhuǎn)移酶（ACAT）。Etofibrate通過(guò)從脂肪組織中釋放脂解產(chǎn)物和內(nèi)在肝臟代謝來(lái)降低脂解產(chǎn)物在肝中的作用。[2] 喂養(yǎng)大鼠的附睪脂肪在基底條件下培養(yǎng)，Etofibrate刺激脂肪酸再酯化率。 [3]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 Etofibrate (1.2 mM/g)減小在雄性Sprague-Dawley大鼠中血漿FFA水平，Etofibrate提高或降低血漿甘油水平取決于劑量和治療后的時(shí)間。[3] Etofibrate（200 毫克/千克）導(dǎo)致顯著抑制平滑肌細(xì)胞的內(nèi)膜增殖，因此導(dǎo)致在動(dòng)脈粥樣硬化的動(dòng)物模型不太明顯斑塊的擴(kuò)散。[4]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 363.79 分子式

C18H18ClNO5
CAS號(hào) 31637-97-5 SDF Download Etofibrate SDF
Smiles CC(C)(C(=O)OCCOC(=O)C1=CN=CC=C1)OC2=CC=C(C=C2)Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 73 mg/mL ( (200.66 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 73 mg/mL (200.66 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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