- 抑制劑
- 化合物庫
- 抗體
- 生物試劑
- 新產(chǎn)品
- 聯(lián)系我們
TCID
TCID是一種DUB抑制劑，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50為0.6 μM，作用于L1選擇性高125倍。
TCID Chemical Structure
CAS: 30675-13-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S714001
DMSO]23 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false
純度：
99.97%
99.97
TCID相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | USP/UBP UCH | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | PR-619 P5091 P22077 IU1 b-AP15 ML323 LDN-57444 VLX1570 EOAI3402143 PLpro inhibitor? USP25/28 inhibitor AZ1 ML364 SJB2-043 GSK2643943A | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | TCID是一種DUB抑制劑，抑制ubiquitin C-terminal hydrolase L3（泛素C-末端水解酶L3），IC50為0.6 μM，作用于L1選擇性高125倍。 | ||
|---|---|---|---|
| 特性 | TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1選擇性高100多倍。 | ||
| 靶點 |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | TCID作用于UCH-L3比作用于UCH-L1選擇性高100多倍。[1]NU6027(10 μM)作用于轉(zhuǎn)染的MDCK細胞內(nèi)的囊泡，不會促進YFP-GLT-1的積累而LDN-57444(10 μM)促進YFP-GLT-1的積累。NU6027(10 μM)不會造成GLT-1的長期溶酶體降解，而LDN-57444(10 μM)具有這樣的效果。[2]TCID(10 μM)作用于腦干和脊髓原代神經(jīng)元，降低GlyT2泛素化，當UCHL1被抑制，和使用這些抑制劑處理細胞更長時間時，這種作用更明顯。[3] | |||
|---|---|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02989194 | Completed | Influenza |
Visterra Inc.|Biomedical Advanced Research and Development Authority |
January 6 2017 | Phase 2 |
| NCT03296917 | Completed | Asthma |
Hvivo|Prep Biopharm Limited |
December 11 2015 | Phase 2 |
| NCT02134431 | Completed | Human Immunodeficiency Virus |
University of California Los Angeles |
May 2014 | -- |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 283.92 | 分子式 | C9H2Cl4O2 |
| CAS號 | 30675-13-9 | SDF | Download TCID SDF |
| Smiles | C1C(=O)C2=C(C1=O)C(=C(C(=C2Cl)Cl)Cl)Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 23 mg/mL ( (81.0 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
Tags: buy TCID | TCID supplier | purchase TCID | TCID cost | TCID manufacturer | order TCID | TCID distributor
