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SL-327

SL-327是一種選擇性的MEK1/2抑制劑，IC50為0.18 μM/0.22 μM，對Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA，及CamKII沒有抑制活性，能夠通過血-腦屏障。

SL-327 Chemical Structure

SL-327 Chemical Structure

CAS: 305350-87-2

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
25mg 958.23 現(xiàn)貨
500mg 8165.43 現(xiàn)貨
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SL-327相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

MEK Signaling Pathways

MEK信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 SL-327是一種選擇性的MEK1/2抑制劑，IC50為0.18 μM/0.22 μM，對Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA，及CamKII沒有抑制活性，能夠通過血-腦屏障。
靶點
MEK1 [3] MEK2 [3] AP-1 [3]
0.18 μM 0.22 μM 2.03 μM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

SL327是特異性MKK1/2抑制劑U0126的結(jié)構(gòu)同系物，抑制MEK1 和MEK2時，IC50分別為0.18 μM 和 0.22 μM。SL327對多種其他激酶沒有抑制效果，包括PKA, PKC,或CamKII。[1]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

SL327 (50 mg/Kg)可以透過血-腦屏障，通過抑制MAPK/ERK磷酸化而抑制條件性恐懼。[2]SL327(30 mg/Kg)顯著損害小鼠空間學(xué)習(xí)記憶。[3] SL327(50 mg/Kg)抑制Cocaine誘導(dǎo)的特性。[4]
動物實驗 Animal Models 雄性 Spague-Dawley 大鼠的條件性恐懼實驗
Dosages 10-100 mg/Kg
Administration 腹腔注射

化學(xué)信息&溶解度

分子量 335.35 分子式

C16H12F3N3S
CAS號 305350-87-2 SDF Download SL-327 SDF
Smiles C1=CC=C(C(=C1)C(=C(N)SC2=CC=C(C=C2)N)C#N)C(F)(F)F
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 67 mg/mL ( (199.79 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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