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Immunology & Inflammation
PD-1/PD-L1 inhibitor
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ROR agonist
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Interleukins activator
SR 0987
僅限科研使用
SR 0987
SR 0987 是一種SR 1078的類似物，是 T cell-specific RORγ (RORγt) 的激動劑，EC50值為800 nM。SR 0987 可抑制 PD-1，生成 IL17，并具有治療癌癥的潛力。
SR 0987 Chemical Structure
CAS: 303126-97-8
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
S009401
DMSO]80 mg/mL]false]Ethanol]40 mg/mL]false]Water]Insoluble]false
純度：
99.55%
99.55
SR 0987相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點 | PD-1/PD-L1 interaction PD-1 PD-L1 | 點擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | BMS202 BMS-1 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 BMS-1166 AUNP-12 Anti-mouse PD-L1 (B7-H1)-InVivo Spartalizumab (anti-PD-1) | 點擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | SR 0987 是一種SR 1078的類似物，是 T cell-specific RORγ (RORγt) 的激動劑，EC50值為800 nM。SR 0987 可抑制 PD-1，生成 IL17，并具有治療癌癥的潛力。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 靶點 |
|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 397.70 | 分子式 | C16H10ClF6NO2 |
| CAS號 | 303126-97-8 | SDF | -- |
| Smiles | C1=CC=C(C(=C1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O)Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
|
體外溶解度 |
DMSO : 80 mg/mL ( (201.15 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 40 mg/mL (100.57 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
* 必填項
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