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別名: TLP-607,R-16341 中文名稱:五氟利多
Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一種高效的,第一代二苯丁哌啶類抗精神病藥物。
Penfluridol Chemical Structure
CAS: 26864-56-2
相關(guān)靶點 | D1 receptor D2 receptor D3 receptor D5 receptor DAT D4 receptor | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | MPTP hydrochloride SCH-23390 hydrochloride SKF38393 HCl Sulpiride Azaperone C-DIM12 ONC206 Levosulpiride Rotundine Piribedil PD128907 HCl Tiapride Hydrochloride | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Penfluridol (TLP-607,R-16341) 是一種高效的,第一代二苯丁哌啶類抗精神病藥物。 | ||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Penfluridol是一種持續(xù)效應時間很長的精神病藥物,它能夠減輕精神分裂癥的陽性和陰性癥狀。Penfluridol抑制多巴胺與多巴胺受體的結(jié)合,其Ki為1.6 μM。它通過阻斷中腦和邊緣系統(tǒng)多巴胺能投射從而發(fā)揮其抗精神病活性。[1] Penfluridol選擇性地抑制[3H] Nitrendipine結(jié)合到大鼠大腦皮質(zhì)膜部分,也競爭性地拮抗大鼠輸精管內(nèi)鉀誘導的鈣依賴性收縮。Penfluridol (10 μM)抑制兔離體胸主動脈環(huán)對NE和KCl的收縮反應,同時也抑制NE或 KCl刺激的鈣離子內(nèi)流。[2] |
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分子量 | 523.97 | 分子式 | C28H27ClF5NO |
CAS號 | 26864-56-2 | SDF | Download Penfluridol SDF |
Smiles | C1CN(CCC1(C2=CC(=C(C=C2)Cl)C(F)(F)F)O)CCCC(C3=CC=C(C=C3)F)C4=CC=C(C=C4)F | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (190.85 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 100 mg/mL (190.85 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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