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Catharanthine
中文名稱：長春質(zhì)堿,長春堿
Catharanthine是一種從長春花中分離出來的生物堿，可以抑制煙堿受體介導(dǎo)的隔膜收縮，IC50為59.6μM。
Catharanthine Chemical Structure
CAS: 2468-21-5
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.93%
99.93
Catharanthine相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | mAChR nAChR AChE | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | PNU-120596 Benzethonium Chloride Arecoline HBr Otilonium Bromide Lycorine (-)-Huperzine A (HupA) Nitenpyram Cytisine Chelidonine | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Catharanthine是一種從長春花中分離出來的生物堿，可以抑制煙堿受體介導(dǎo)的隔膜收縮，IC50為59.6μM。 | |
|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在大鼠回腸制劑中，Catharanthine誘發(fā)卡巴膽堿響應(yīng)濃度依賴性減弱，產(chǎn)生向右曲線位移，并減少最大激動劑響應(yīng)。蛇紋石的混合物，加上阿嗎堿和catharanthine對乙酰膽堿酯酶(AchE)表現(xiàn)出濃度依賴性抑制作用，IC50約為2.25 μg/mL。[1] Catharanthine能夠誘導(dǎo)微管蛋白自身締合為線性不確定高分子，功效是長春花堿或長春新堿的75%。Catharanthine結(jié)合到微管蛋白α-β二聚體，結(jié)合常數(shù)為2.8 mM。[2] Catharanthine刺激淀粉酶從胰腺碎片的釋放，并引起胰腺腺泡細(xì)胞的廣泛脫粒，伴隨膜材料在高爾基體區(qū)域的積累。與氯貝膽堿相比，Catharanthine誘導(dǎo)Ca2+從預(yù)標(biāo)記的胰腺片段中延遲釋放。[3] Catharanthine非競爭性抑制地棘蛙素誘導(dǎo)的TE671-α，-β，-γ，-δ細(xì)胞中Ca(2+)流，具有相似的效能，IC50為17 mM-25 mM。Catharanthine抑制[3H]TCP結(jié)合到脫敏的Torpedo AChR，與其余AChR相比，具有更高的親和力。Catharanthine增強(qiáng)[3H] 野靛堿結(jié)合到不活躍但可激活的Torpedo AChRs，表現(xiàn)出脫敏性能。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 336.43 | 分子式 | C21H24N2O2 |
| CAS號 | 2468-21-5 | SDF | Download Catharanthine SDF |
| Smiles | CCC1=CC2CC3(C1N(C2)CCC4=C3NC5=CC=CC=C45)C(=O)OC | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
|
體外溶解度 |
DMSO : 67 mg/mL ( (199.14 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Ethanol : 1 mg/mL (2.97 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計(jì)算器 | ||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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