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Terbutaline Sulfate

別名: Terbutaline hemisulfate 中文名稱(chēng)：硫酸特布他林,叔丁喘寧

Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate)是一種選擇性的β2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑，IC50為53 nM。

Terbutaline Sulfate Chemical Structure

Terbutaline Sulfate Chemical Structure

CAS: 23031-32-5

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
50mg 796.79 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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批次： S412701 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.94%
99.94

Terbutaline Sulfate相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Adrenergic Receptor Signaling Pathways

Adrenergic Receptor信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Terbutaline Sulfate(Terbutaline hemisulfate)是一種選擇性的β2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑，IC50為53 nM。
靶點(diǎn)
β2-adrenergic receptor [1]
53 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Terbutaline是相對(duì)選擇性的β2腎上腺素能支氣管擴(kuò)張藥，對(duì)α-腎上腺素能受體幾乎沒(méi)有作用。該藥物優(yōu)先作用于β2-腎上腺素能受體，但是相對(duì)于選擇性β2-激動(dòng)劑，對(duì)β-腎上腺素受體的選擇性較低。Terbutaline抑制抗原誘導(dǎo)的組胺從被致敏的人肺組織中釋放，這有助于過(guò)敏性哮喘治療期間藥物的臨床療效。[1] Terbutaline對(duì)所有BChE變異體也表現(xiàn)出競(jìng)爭(zhēng)可逆的抑制作用。對(duì)UU，F(xiàn)F和AA純合子的解離常數(shù)分別為0.18，0.31 和3.3 mM。[2]
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

Terbutaline似乎對(duì)支氣管，血管，和子宮平滑肌(β2 受體)的β受體比對(duì)心臟(β1受體)的β受體具有更大的刺激作用。該藥物使平滑肌松弛，并抑制子宮收縮，但是可能引起一些有氧運(yùn)動(dòng)刺激作用和CNS刺激。[3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06199154 Not yet recruiting
Morbid Obesity|Pregnancy
University of Maryland Baltimore
 May 2024 Early Phase 1
NCT05873218 Recruiting
Labor
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
 June 26 2023 Phase 4
NCT03976037 Completed
Induction of Labor
Christiana Care Health Services
 June 4 2019 Early Phase 1
NCT03140488 Completed
Obesity|Labor Induced|Oxytocin
University of Arizona
 June 5 2017 Phase 4

化學(xué)信息&溶解度

分子量 548.65 分子式

C24H38N2O6.H2SO4
CAS號(hào) 23031-32-5 SDF Download Terbutaline Sulfate SDF
Smiles CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

Water : 100 mg/mL (182.26 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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