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Anisomycin

別名: Flagecidin, Wuningmeisu C 中文名稱：茴香霉素

Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一種從Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白質(zhì)合成，也是一種 JNK 激活劑。Anisomycin 可促進(jìn)自噬與凋亡。

Anisomycin Chemical Structure

Anisomycin Chemical Structure

CAS: 22862-76-6

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 794.43 現(xiàn)貨
10mg 647.01 現(xiàn)貨
50mg 1598.99 現(xiàn)貨
200mg 4069.79 現(xiàn)貨
1g 12039.3 現(xiàn)貨
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Anisomycin相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

JNK Signaling Pathways

JNK信號通路圖

細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實驗類型 給藥濃度 孵育時間 活性描述 文獻(xiàn)信息
HEK293 Function assay 100 uM 15 mins Increase of JNK phosphorylation in U50488 treated untransfected HEK293 cells at 100 uM after 15 mins 17702750
HEK293 Function assay 50 uM 15 mins Increase of U50488-induced JNK phosphorylation in untransfected HEK293 cells at 50 uM after 15 mins 17702750
RAW264.7 Function assay 5 uM 30 mins Activation of p38MAPK in mouse RAW264.7 cells assessed as phosphorylation at Thr180/Tyr182 at 5 uM after 30 mins by Western blotting analysis 23294286
Sf9 Function assay 10 uM 6 to 24 hr Increase of ATP level in Spodoptera frugiperda (fall armyworm) Sf9 cells at 10 uM after 6 to 24 hr by luminescent cell viability assay ChEMBL
Sf9 Cytotoxicity assay 10 uM 72 hr Cytotoxicity against Spodoptera frugiperda (fall armyworm) Sf9 cells at 10 uM after 72 hr by trypan blue dye exclusion test ChEMBL
HeLa Function assay 10 uM Inhibition of translation in human HeLa cells at 10 uM by 35S-methionine metabolic labeling study 15165136
VERO-E6 Function assay 48 hrs Determination of IC50 values for inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VERO-E6 cells after 48 hours exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus by high content imaging, IC50=0.09μM. ChEMBL
VERO-E6 Function assay 48 hrs Toxicity CC50 against VERO-E6 cells determined at 48 hours by high content imaging (same conditions as 2_LEY without exposure to 0.01 MOI SARS CoV-2 virus), CC50=0.1μM. ChEMBL
HEK293 Function assay Inhibitory concentration required to produce cytotoxicity against HEK293 cells, IC50=0.02μM. 16005213
Vero E6 Function assay CC50 determination at MOI 0.004 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in Vero E6 cells, CC50<0.39μM. ChEMBL
Vero E6 Function assay CC50 determination at MOI 0.01 using CellTiter- Glo (CTG) assay, performed 3 days post-infection in Vero E6 cells, CC50<0.39μM. ChEMBL
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生物活性

產(chǎn)品描述 Anisomycin (Flagecidin, Wuningmeisu C) 是一種從Streptomyces griseolus提取的抗菌性抗生素，抑制蛋白質(zhì)合成，也是一種 JNK 激活劑。Anisomycin 可促進(jìn)自噬與凋亡。
靶點
JNK [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 Anisomycin（3 μM）可降低MDA16和MDA-MB-468細(xì)胞中的蛋白質(zhì)合成，減少MDA-MB-468細(xì)胞的集落形成。Anisomycin可促進(jìn)MDA-MB-468細(xì)胞的凋亡，但不促進(jìn)MDA16細(xì)胞的凋亡。在MDA-MB-468細(xì)胞中，anisomycin可激活JNK的磷酸化。[2] 在U251和U87細(xì)胞中，anisomycin（0.01-8μM）可時間依賴性和濃度依賴性地抑制細(xì)胞生長，其IC50值（48 h）分別為0.233和0.192 μM。Anisomycin（4 μM）可分別引起21.5%和25.3%的U251和U87細(xì)胞凋亡，并激活p38 MAPK和JNK活性，使ERK1/2失活。Anisomycin（4 μM）可時間依賴性地降低U251和U87細(xì)胞中PP2A/C亞基水平。[3] Anisomycin可濃度依賴性地抑制EAC細(xì)胞增殖。[4]
激酶實驗 JNK磷酸化
以500000細(xì)胞/孔的密度接種細(xì)胞于6孔板中培養(yǎng)過夜。細(xì)胞用測試樣品和作為空白對照的DMSO（終濃度1%，v/v）處理1 h。加入嘌呤霉素（終濃度為18 μM），繼續(xù)培養(yǎng)10 min標(biāo)記新生多肽鏈。背景值通過不加入嘌呤霉素培養(yǎng)細(xì)胞測定。然后在HBSS中洗滌細(xì)胞，通過刮取并離心收集細(xì)胞（300 g，離心5 min）。細(xì)胞重懸浮在含有磷酸酶抑制劑的0.5 mL 50 mM DTT中，95℃孵育10 min。隨后樣品經(jīng)液氮快速冷凍，-20℃保存。樣本（20–30 μg 蛋白/樣本）被轉(zhuǎn)移到PVDF膜。將膜封閉，并用anti-phospho-Thr183/Tyr185-JNK抗體在4℃孵育過夜。使用二抗標(biāo)記一抗，用紅外掃描儀檢測。anti-phospho-JNK的熒光信號需經(jīng)背景校正處理。
細(xì)胞實驗 細(xì)胞系 埃利希腹水癌（EAC）細(xì)胞
濃度 500 ng/mL
孵育時間 48 h
方法 EAC細(xì)胞以10,000個細(xì)胞/孔/200 μL培養(yǎng)基的密度接種至96孔板中。細(xì)胞用不同濃度anisomycin處理48 h。Adriamycin（500 ng/mL）為陽性對照組。每孔加入0.5 mg/mL MTT，4 h 后，加入DMSO溶解MTT產(chǎn)物，Model 680酶標(biāo)儀測定570 nm 處吸光值。
實驗圖片 檢測方法 檢測指標(biāo) 實驗圖片 PMID
Western blot p-Keratin 20 / Keratin 20 / p-Keratin 18 / Keratin 18 / p-Keratin 8 / Keratin 8 / p-MK2 / p-hHSPB1 / hHSPB1 PP2A / PP2C p-ERK / ERK / p-JNK / JNK / p-p38 / ATF3 20724476
Immunofluorescence p-Keratin 8 / p-Keratin 18 / p-Keratin 20 20724476
Growth inhibition assay Cell viability 22684030
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 瘤旁注射anisomycin（5 mg/kg）可顯著抑制埃利希腹水癌（EAC）生長，EAC接種90天后的小鼠存活率為60%。[4]

化學(xué)信息&溶解度

分子量 265.3 分子式

C14H19NO4
CAS號 22862-76-6 SDF Download Anisomycin SDF
Smiles CC(=O)OC1C(CNC1CC2=CC=C(C=C2)OC)O
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 53 mg/mL ( (199.77 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO)

Ethanol : 16 mg/mL (60.3 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動物體內(nèi)配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）

第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。

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