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Amarogentin

別名: AG 中文名稱:苦龍膽酯苷

Amarogentin (AG) 是一種主要從 SwertiaGentiana 根中提取的裂環(huán)烯醚苷,具有抗氧化、抗腫瘤和抗糖尿病的作用。Amarogentin 是苦味受體 TAS2R1 的激動(dòng)劑,可抑制LAD-2細(xì)胞中substance P誘導(dǎo)的新合成的 TNF-α 的產(chǎn)生。Amarogentin 通過(guò) G2/M 細(xì)胞周期的阻滯和 PI3K/Akt 信號(hào)通路誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞(SNU-16)的凋亡。Amarogentin (AG) 可與 AMP-activated protein kinase (AMPK) 的α2亞基相互作用,并激活三聚體激酶,其EC50值為277 pM。

Amarogentin Chemical Structure

Amarogentin Chemical Structure

CAS: 21018-84-8

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
5mg 1220.82 現(xiàn)貨
25mg 3661.52 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S127301 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.17%
99.17

Amarogentin相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Amarogentin (AG) 是一種主要從 SwertiaGentiana 根中提取的裂環(huán)烯醚苷,具有抗氧化、抗腫瘤和抗糖尿病的作用。Amarogentin 是苦味受體 TAS2R1 的激動(dòng)劑,可抑制LAD-2細(xì)胞中substance P誘導(dǎo)的新合成的 TNF-α 的產(chǎn)生。Amarogentin 通過(guò) G2/M 細(xì)胞周期的阻滯和 PI3K/Akt 信號(hào)通路誘導(dǎo)人胃癌細(xì)胞(SNU-16)的凋亡。Amarogentin (AG) 可與 AMP-activated protein kinase (AMPK) 的α2亞基相互作用,并激活三聚體激酶,其EC50值為277 pM。
靶點(diǎn)
TAS2R1 [2] TNF-α [2] AMPK [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06298474 Not yet recruiting
Dementia|Alzheimer Disease|Vascular Dementia
Hopeful Aging
February 15 2025 Not Applicable
NCT06045988 Not yet recruiting
Alzheimer Disease|Dementia|Sleep Disturbance
Indiana University|Innovative Design Labs|University of Minnesota|Mayo Clinic|Regenstrief Institute Inc.|National Institute on Aging (NIA)
February 1 2025 Phase 2
NCT06117176 Not yet recruiting
Airway Complication of Anesthesia|Adverse Events
Insel Gruppe AG University Hospital Bern|University of Bern|University of Lausanne Hospitals|Kantonsspital Aarau|Charite University Berlin Germany|Universit?tsklinikum Hamburg-Eppendorf
January 2025 --
NCT05940766 Not yet recruiting
Pediatric Oncology Patients With Risk for Infections
Insel Gruppe AG University Hospital Bern|ETH Zurich
October 1 2024 Not Applicable
NCT06370572 Not yet recruiting
Dementia|Hip Pain|Emergency Department Patient|Pain in Advanced Dementia Scale
University of Chicago|National Institute on Aging (NIA)|University of North Carolina Chapel Hill
August 2024 Not Applicable
NCT05457725 Not yet recruiting
Neurocognitive Disorders|Aging|Cognitive Change
University of Florida|National Institute on Aging (NIA)
July 1 2024 Early Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 586.54 分子式

C29H30O13

CAS號(hào) 21018-84-8 SDF --
Smiles OCC1OC(OC2OC=C3C(CCOC3=O)C2C=C)C(OC(=O)C4=C(O)C=C(O)C=C4C5=CC=CC(=C5)O)C(O)C1O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (170.49 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 50 mg/mL (85.24 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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