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別名: MK-8931
Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate是一種有效的、選擇性的beta-分泌酶的抑制劑、BACE1抑制劑。
Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate Chemical Structure
CAS: 2095432-65-6
相關產(chǎn)品 | LY2811376 LY2886721 Verubecestat (MK-8931) Lanabecestat (AZD3293) AZD3839 | 點擊展開 |
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相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate是一種有效的、選擇性的beta-分泌酶的抑制劑、BACE1抑制劑。 | ||||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Verubecestat(MK-8931)在細胞中有效減少Aβ40,Ki值為7.8 nM,IC50為13 nM[2]。 |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | 對大鼠和食蟹猴予以單次口服Verubecestat(MK-8931)能夠顯著降低腦脊髓液(CSF)和皮層Aβ40。MK-8931在體內(nèi)半衰期為20小時,適合每天給藥一次的頻率[2]。 |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT02910739 | Completed | Amnestic Mild Cognitive Impairment|Alzheimer''s Disease|Prodromal Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
October 11 2016 | Phase 1 |
NCT01537757 | Completed | Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
March 2012 | Phase 1 |
分子量 | 523.43 | 分子式 | C19H18F5N5O5S |
CAS號 | 2095432-65-6 | SDF | Download Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate SDF |
Smiles | CC1(CS(=O)(=O)N(C(=N1)N)C)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)C3=NC=C(C=C3)F)F.C(=O)(C(F)(F)F)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 81 mg/mL ( (154.74 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 5 mg/mL (9.55 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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