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Baloxavir marboxil

別名: S-033188 中文名稱：巴洛沙韋馬波西爾

Baloxavir marboxil(S-033188)是一種抗病毒藥物，是限制內(nèi)切核酸酶抑制劑。

Baloxavir marboxil Chemical Structure

Baloxavir marboxil Chemical Structure

CAS: 1985606-14-1

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
1mg 794.43 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S595201 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]7 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.92%
99.92

Baloxavir marboxil相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Baloxavir marboxil(S-033188)是一種抗病毒藥物，是限制內(nèi)切核酸酶抑制劑。
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

單次口服baloxavir marboxil耐受良好，具有良好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特性如較長(zhǎng)的半衰期。在非臨床研究中，baloxavir marboxil作為一種前體藥物，可通過(guò)水解轉(zhuǎn)化成其活性形式baloxavir acid。在大鼠和猴中，單次口服該藥物，其血藥濃度低于最低檢測(cè)量，而其活性形式baloxavir acid的血漿濃度-時(shí)間曲線下面積隨著劑量的增加而增加[3]。在臨床前甲型流感和乙型流感的感染模型中（包括對(duì)現(xiàn)有抗病毒藥物有耐受性的菌株），Baloxavir marboxil具有一定的療效。在小鼠季節(jié)性流感和禽流感（H5N1或H7N9）模型中，口服以baloxavir與其肺病毒載量的快速減少以及死亡率降低相關(guān)[1]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 6周齡的、無(wú)特定病原體的BALB/c小鼠
Dosages 0.5, 1.5, 15 或 50?mg/kg
Administration 口服
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06094010 Recruiting
Influenza
Hoffmann-La Roche
 November 22 2023 Phase 3
NCT03653364 Completed
Influenza
Hoffmann-La Roche
 January 23 2019 Phase 3
NCT03629184 Completed
Influenza
Hoffmann-La Roche
 November 20 2018 Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量 571.55 分子式

C27H23F2N3O7S
CAS號(hào) 1985606-14-1 SDF --
Smiles COC(=O)OCOC1=C2C(=O)N3CCOCC3N(N2C=CC1=O)C4C5=C(CSC6=CC=CC=C46)C(=C(C=C5)F)F
儲(chǔ)存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次：

DMSO : 100 mg/mL ( (174.96 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 7 mg/mL (12.24 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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