Luliconazole

別名: NND 502 中文名稱：盧立康唑

目錄號(hào)：S4258 Purity: 99.99%

Luliconazole(NND 502)是一種廣譜抗真菌藥物。

Luliconazole Chemical Structure

CAS: 187164-19-8

規(guī)格	價(jià)格	庫存
50mg	800.71	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S425801 DMSO]71 mg/mL]false]Ethanol]5 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度： 99.99%

99.99

Luliconazole相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)產(chǎn)品	Cycloheximide Tolnaftate Neticonazole Amorolfine HCl Pseudolaric Acid B Butylparaben Climbazole Thimerosal Isavuconazole Neticonazole Hydrochloride Juglone Bifonazole	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	抗感染化合物庫抗生素化合物庫抗病毒化合物庫抗寄生蟲藥物庫腸道微生物代謝物庫	點(diǎn)擊展開

生物活性

產(chǎn)品描述	Luliconazole(NND 502)是一種廣譜抗真菌藥物。

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	低濃度的Luliconazole抑制除接合菌的所有絲狀真菌（MIC，≦0.004-0.125 微克/毫升）的生長，皮膚癬菌最敏感（MIC，≦0.004-0.008 微克/毫升）。 ^[1] 與對(duì)照藥物相比，Luliconazole表現(xiàn)對(duì)毛癬菌更大的效力（MIC，≦0.00012-0.002 毫克/毫升），紅色毛癬菌是最敏感的。魯利康唑也具有抗白色念珠菌的高活性（MIC范圍：0.031-0.13 毫克/毫升），被證明比特比萘芬，利拉萘酯，布替萘芬，阿莫羅芬，聯(lián)苯芐唑和更有效，但小于酮康唑，克霉唑，neticonazole和咪康唑。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在有腳氣的豚鼠模型中，Luliconazole（1％乳膏）治療產(chǎn)生臨床的效果為，略低于terbinafine。Luliconazole（1％乳膏）治療的豚鼠具有檢測(cè)覆蓋有非晶碎片和少量分生孢子的毛發(fā)。Luliconazole有比Lanoconazole改進(jìn)的效力，可能是由于Luliconazole是嚴(yán)格的R-對(duì)映異構(gòu)體而Lanoconazole是一種外消旋混合物。^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05110638	Active not recruiting	Onychomycosis of Toenail	SATO Pharmaceutical Co. Ltd.	September 13 2021	Phase 1
NCT02767947	Completed	Tinea Corporis	Bausch Health Americas Inc.	February 8 2016	Phase 4
NCT02767271	Completed	Tinea Pedis\|Tinea Cruris	Bausch Health Americas Inc.	December 2 2015	Phase 4
NCT02394340	Completed	Tinea Pedis\|Tinea Cruris	Bausch & Lomb Incorporated\|Bausch Health Americas Inc.	February 3 2015	Phase 4

參考文獻(xiàn)
[1] Uchida K, et al. J Infect Chemother, 2004, 10(4), 216-219. [2] Koga H, et al. Med Mycol, 2009, 47(6), 640-647. [3] Ghannoum MA, et al. Med Mycol, 2010, 48(3), 491-497.

參考文獻(xiàn)

[1] Uchida K, et al. J Infect Chemother, 2004, 10(4), 216-219.
[2] Koga H, et al. Med Mycol, 2009, 47(6), 640-647.
[3] Ghannoum MA, et al. Med Mycol, 2010, 48(3), 491-497.

化學(xué)信息&溶解度

分子量	354.28	分子式	C₁₄H₉Cl₂N₃S₂
CAS號(hào)	187164-19-8	SDF	Download Luliconazole SDF
Smiles	C1C(SC(=C(C#N)N2C=CN=C2)S1)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 71 mg/mL ( (200.4 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Ethanol : 5 mg/mL (14.11 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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