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SQ22536
別名: 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine
SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸環(huán)化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制劑?？稍谕暾祟愌“逯幸种芇GE-1刺激的cAMP水平升高。
SQ22536 Chemical Structure
CAS: 17318-31-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.35%
99.35
SQ22536相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)靶點(diǎn) | AC EPAC1 EPAC2 PACAP receptor | 點(diǎn)擊展開 |
|---|---|---|
| 相關(guān)產(chǎn)品 | Forskolin (Colforsin) ESI-09 PACAP 1-38 Bithionol PACAP 6-38 acetate HJC0350 | 點(diǎn)擊展開 |
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫 | 點(diǎn)擊展開 |
相關(guān)信號(hào)通路圖
生物活性
| 產(chǎn)品描述 | SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸環(huán)化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制劑?？稍谕暾祟愌“逯幸种芇GE-1刺激的cAMP水平升高。 | |
|---|---|---|
| 靶點(diǎn) |
|
| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | SQ22536(250 µmol/L)能夠減弱adenosine對(duì)ADP誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制效果。它還能減弱adenosine對(duì)血小板內(nèi)cAMP水平的增加效果。但SQ22536對(duì)于inosine的抗血小板聚集效果以及ADP誘導(dǎo)的血小板聚集沒有作用[4]。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| 細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | 細(xì)胞系 | 人類白血病肥大細(xì)胞(HMC-1)和人類臍帶血來源的肥大細(xì)胞(hCBMCs)人類臍帶血來源的肥大細(xì)胞 | ||
| 濃度 | 0.1, 1, 10 mM | |||
| 孵育時(shí)間 | 30 min | |||
| 方法 | 將HMC-1和hCBMCs細(xì)胞置于48孔板中，血清饑餓培養(yǎng)過夜。第二天，先用一定濃度的SQ22536對(duì)細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理30分鐘，然后用含（或不含）SQ22536的無血清培養(yǎng)基對(duì)細(xì)胞進(jìn)行CRH刺激（100 nM for HMC-1 or 1 μM for hCBMC）3分鐘。獲取細(xì)胞裂解液用于ELISA分析，檢測蛋白激酶A活性。 |
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| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | SQ22536在KK/Ta-Akita小鼠中能夠抑制腎臟保護(hù)作用。用SQ22536結(jié)合處理KK/Ta-Akita小鼠，能消除對(duì)腎小球組織病理損傷的改善作用。SQ22536處理后，腎臟cAMP沒有增加?？偟膩碚f，腺苷酸環(huán)化酶抑制劑SQ22536抑制對(duì)腎臟疾病治療的有益作用[5]。 |
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|---|---|---|
| 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) | Animal Models | C57BL/6J雄性小鼠 |
| Dosages | 10?mg/kg | |
| Administration | 皮下注射 | |
化學(xué)信息&溶解度
| 分子量 | 205.22 | 分子式 | C9H11N5O |
| CAS號(hào) | 17318-31-9 | SDF | Download SQ22536 SDF |
| Smiles | C1CC(OC1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N | ||
| 儲(chǔ)存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 41 mg/mL ( (199.78 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO) Water : 41 mg/mL (199.78 mM) Ethanol : 41 mg/mL (199.78 mM) |
摩爾濃度計(jì)算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器 | ||||
實(shí)驗(yàn)計(jì)算
摩爾濃度計(jì)算器
動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計(jì)算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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