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別名: dbcAMP 中文名稱:二丁酰環(huán)磷腺苷
Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt)是一種細胞可滲透性 PKA 激活劑,通過模擬內(nèi)源性 cAMP 發(fā)揮作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一種 phosphodiesterase (PDE) 抑制劑。
Dibutyryl-cAMP (Bucladesine) Chemical Structure
CAS: 16980-89-5
相關(guān)產(chǎn)品 | H 89 2HCl 8-Bromo-cAMP PKI 14-22 amide,myristoylated | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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mouse S49 cells | Cytotoxicity assay | 500 μM | 20-49 h | Cytotoxicity against HGPRTase-deficient mouse S49 cells assessed as growth inhibition at 500 uM after 20 to 49 hrs by time-course study | 221658 |
mouse RAW264.7 cells | Function assay | 4 h | Antiinflammatory activity against mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induced TNFalpha production after 4 hrs by ELISA, IC50=28.9 μM | 11000020 | |
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產(chǎn)品描述 | Dibutyryl-cAMP (Bucladesine, dbcAMP,Dibutyryl cAMP sodium salt)是一種細胞可滲透性 PKA 激活劑,通過模擬內(nèi)源性 cAMP 發(fā)揮作用。Dibutyryl-cAMP (Bucladesine)也是一種 phosphodiesterase (PDE) 抑制劑。 | ||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Dibutyryl-cAMP通過PKA活化抑制神經(jīng)元葡萄糖的攝取。[1] 在培養(yǎng)的大鼠肝細胞中,Dibutyryl-cAMP抑制可誘導的一氧化氮合成酶的表達和NF-kappaB結(jié)合活性。[2] Dibutyryl-cAMP通過抑制FADD上調(diào)也會抑制TNFalpha-誘導的桿細胞凋亡。[3] |
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實驗圖片 | 檢測方法 | 檢測指標 | 實驗圖片 | PMID |
Immunofluorescence |
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