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GSK3179106

GSK3179106是有效的、選擇性的RET (c-RET) kinase抑制劑,IC50為0.3 nM。

GSK3179106 Chemical Structure

GSK3179106 Chemical Structure

CAS: 1627856-64-7

規(guī)格 價格 庫存 購買數(shù)量
2mg 971.03 現(xiàn)貨
5mg 1970.21 現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次: S882101 DMSO]93 mg/mL]false]Ethanol]6 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 純度: 99.8%
99.8

GSK3179106相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 GSK3179106是有效的、選擇性的RET (c-RET) kinase抑制劑,IC50為0.3 nM。
靶點(diǎn)
RET [1]
(Cell-free assay)
0.3 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

GSK3179106的基因毒性較小,不具有嵌入式遺傳毒性,并具有良好的激酶選擇性:在含有大于300種重組激酶庫中,1 μM GSK3179106僅對其中26種激酶具有抑制作用[1]。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性

對雄性Sprague-Dawley大鼠給予單次GSK3179106靜脈注射,注射劑量為0.06 mg/kg,以此進(jìn)行藥代動力學(xué)研究:GSK3179106在體內(nèi)暴露量低,AUC為102 ng·h/mL。而在體內(nèi)結(jié)腸過敏模型中,在3.5天內(nèi)給藥7次(口服),口服劑量為10 mg/kg:結(jié)果顯示GSK3179106在腸道內(nèi)容物、十二指腸、回腸中具有高濃度分布,濃度比血漿濃度高[1]

動物實(shí)驗 Animal Models 雄性Sprague-Dawley大鼠
Dosages 0.06 mg/kg
Administration IV
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02727283 Completed
Irritable Bowel Syndrome
GlaxoSmithKline
November 26 2015 Phase 1

化學(xué)信息&溶解度

分子量 467.41 分子式

C22H21F4N3O4

CAS號 1627856-64-7 SDF --
Smiles CCOC1=CC(=O)NC=C1C2=CC(=C(C=C2)CC(=O)NC3=NOC(=C3)C(C)(C)C(F)(F)F)F
儲存條件(自收到貨起) 3年 -20°C 粉狀

體外溶解度
批次:

DMSO : 93 mg/mL ( (198.96 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 6 mg/mL (12.83 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內(nèi)配方計算器

實(shí)驗計算

摩爾濃度計算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗信息(考慮到實(shí)驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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