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TP0463518 是一種有效的 hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylases (PHDs) 的抑制劑,對人PHD2的Ki值為5.3 nM。TP0463518 還可抑制人PHD1、人PHD3和猴PHD2,對應(yīng)的IC50值分別為18 nM,63 nM和22 nM。
TP0463518 Chemical Structure
CAS: 1558021-37-6
相關(guān)靶點 | HIF1 HIF2 PHD1 PHD2 PHD3 | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | PX-478 2HCl BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 IDF-11774 MK-8617 Daprodustat (GSK1278863) FG-2216 Vadadustat Glucosamine Enarodustat (JTZ-951) SYP-5 IOX4 | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 血管生成相關(guān)化合物庫 HIF-1信號通路化合物庫 FDA抗癌藥物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | TP0463518 是一種有效的 hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylases (PHDs) 的抑制劑,對人PHD2的Ki值為5.3 nM。TP0463518 還可抑制人PHD1、人PHD3和猴PHD2,對應(yīng)的IC50值分別為18 nM,63 nM和22 nM。 | ||||||||
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靶點 |
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分子量 | 431.83 | 分子式 | C20H18ClN3O6 |
CAS號 | 1558021-37-6 | SDF | -- |
Smiles | C1CN(C(=O)C(=C1O)C(=O)NCC(=O)O)CC2=CN=C(C=C2)OC3=CC=C(C=C3)Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 40 mg/mL ( (92.62 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
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第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
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