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ACY-738

ACY-738以低納摩爾濃度抑制HDAC6,IC50為1.7 nM。其對HDAC6的選擇性比對其他I類HDACs高60-1500倍。

ACY-738 Chemical Structure

ACY-738 Chemical Structure

CAS: 1375465-91-0

規(guī)格 價(jià)格 庫存 購買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 2432.43 現(xiàn)貨
2mg 1122.38 現(xiàn)貨
5mg 2211.52 現(xiàn)貨
25mg 6691.74 現(xiàn)貨
100mg 11700 現(xiàn)貨
1g 31900 現(xiàn)貨
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ACY-738相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 ACY-738以低納摩爾濃度抑制HDAC6,IC50為1.7 nM。其對HDAC6的選擇性比對其他I類HDACs高60-1500倍。
靶點(diǎn)
HDAC6 [1]
(Cell-free)
1.7 nM
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 ACY-738在小鼠腦內(nèi)誘導(dǎo)α-tubulin乙?;眲≡黾印⒋碳ば∈笤谝粋€(gè)新的、不熟悉的環(huán)境產(chǎn)生探究行為。ACY-738具有類似于抗抑郁活性。ACY-738在血漿中的消除速度迅速,半衰期為12分鐘。2小時(shí)后,其濃度低于10 ng/ml。ACY-738可迅速分布至腦內(nèi),使中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的藥物暴露量與其他周圍組織類似[1]。在NZB/W小鼠中,ACY-738通過調(diào)節(jié)骨髓中的B細(xì)胞發(fā)育,降低全身性紅斑狼瘡病癥中的幾個(gè)特征。ACY-738可在早期發(fā)育階段增加B細(xì)胞的百分比,而在晚期前B細(xì)胞階段降低其細(xì)胞百分比。它可調(diào)節(jié)在全身性紅斑狼瘡中功能失調(diào)的發(fā)育檢查點(diǎn),從而調(diào)節(jié)骨髓細(xì)胞中B細(xì)胞的發(fā)育[2]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models Male NIH Swiss mice
Dosages 5?mg/kg
Administration i.p.

化學(xué)信息&溶解度

分子量 270.29 分子式

C14H14N4O2

CAS號(hào) 1375465-91-0 SDF Download ACY-738 SDF
Smiles C1CC1(C2=CC=CC=C2)NC3=NC=C(C=N3)C(=O)NO
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 54 mg/mL ( (199.78 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Ethanol : 1 mg/mL (3.69 mM)

Water : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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