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別名: Umifenovir hydrochloride, Arbidol hydrochloride 中文名稱:鹽酸阿比朵爾,鹽酸阿比多爾片
Arbidol HCl (Umifenovir)是一種抗病毒藥,用于治療流感病毒感染。
Arbidol HCl Chemical Structure
CAS: 131707-23-8
相關(guān)產(chǎn)品 | Nucleozin | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Arbidol HCl (Umifenovir)是一種抗病毒藥,用于治療流感病毒感染。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Arbidol以劑量依賴性方式抑制基因型1A,1B,和2a的HCV假顆粒的細胞進入。Arbidol還劑量依賴性顯著抑制丙型肝炎病毒的膜融合,通過HCV假顆粒(HCVpp)和熒光脂質(zhì)體測定。[1]Arbidol對包膜和無包膜的RNA病毒有有效的抑制活性,包括Flu-A,RSV,HRV14和CVB3,在病毒感染期間,之前或之后,IC 50范圍為2.7至13.8 毫克/毫升。Arbidol對ADV-7,一種DNA病毒,有選擇性抑制性,但僅在感染后加入(治療指數(shù)(TI)=5.5)。[2]在感染了A/PR/8/34的MDCK培養(yǎng)物中,Arbidol誘導(dǎo)改變病毒的PB2,PA的,NP,NA和NS基因的mRNA合成。[3] Arbidol相互作用并改變膜磷脂的物理化學(xué)性質(zhì),對帶負電荷的磷脂有顯著影響,但對zwitterionic磷脂影響較小。Arbidol位于膜的界面,參與氫鍵或者與水或磷脂或兩者,并且降低磷脂的氫鍵網(wǎng)絡(luò)。[4] Arbidol對HTNV有有效的抑制活性,在病毒感染前后的IC50分別為0.9 毫克/毫升和1.2 毫克/毫升。[5] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT01651663 | Unknown status | Influenza |
Pharmstandard |
September 2011 | Phase 4 |
分子量 | 513.88 | 分子式 | C22H25BrN2O3S.HCl |
CAS號 | 131707-23-8 | SDF | Download Arbidol HCl SDF |
Smiles | CCOC(=O)C1=C(N(C2=CC(=C(C(=C21)CN(C)C)O)Br)C)CSC3=CC=CC=C3.Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (194.59 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 50 mg/mL (97.29 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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