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PD123319是一種有效的,選擇性AT2血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑, IC50為34 nM。
PD123319 Chemical Structure
CAS: 130663-39-7
相關(guān)產(chǎn)品 | ML221 A-779 Fimasartan | 點擊展開 |
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相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I GPCR小分子化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | PD123319是一種有效的,選擇性AT2血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑, IC50為34 nM。 | ||
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | PD123319在多種不同組織中所用受體的兩個子類中表現(xiàn)不同。125I--AII特異性標(biāo)記兩類結(jié)合在膜制備牛腎上腺glomerulosa細胞位點。第一類(DuP-753敏感)代表約85%的總結(jié)合位點,并對DUP-753具有高親和力(IC 50為92.9 nM)。 PD-123319不會對125 SUP> I-AII結(jié)合到本位點有任何影響。第二類結(jié)合位點對PD-123319更敏感, IC 50是6.9 nM,并且對DUP-753的親和力低得多(IC50值約10 mM)。 [2] |
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體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | PD123319對腦血流量的自我調(diào)節(jié)沒有影響。急性AT2受體阻斷不影響腦血流自動調(diào)節(jié)功能。[3] PD 123319靜脈給藥導(dǎo)致了高血壓大鼠中瞬時的劑量依賴性的MAP增加,3毫克/千克的PD123319導(dǎo)致MAP維持約為7.4分鐘。 [4] | |
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動物實驗 | Animal Models | 自發(fā)性高血壓大鼠 |
Dosages | 0.36 and 1 毫克/千克/分鐘 | |
Administration | 靜脈注射 |
分子量 | 508.61 | 分子式 | C31H32N4O3 |
CAS號 | 130663-39-7 | SDF | Download PD123319 SDF |
Smiles | CC1=C(C=CC(=C1)CN2C=NC3=C2CC(N(C3)C(=O)C(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5)C(=O)O)N(C)C | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 100 mg/mL ( (196.61 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 100 mg/mL (196.61 mM) Ethanol : 100 mg/mL (196.61 mM) |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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