PF-05175157是一種廣譜有效的ACC抑制劑,對人ACC1,人ACC2,大鼠ACC1和大鼠ACC2的IC50分別為27.0 nM、33.0 nM、23.5 nM和50.4 nM。
PF-05175157 Chemical Structure
CAS: 1301214-47-0
相關靶點 | ACC ACC1 ACC2 | 點擊展開 |
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相關產品 | Firsocostat (GS-0976, ND-630) CP 640186 ND646 TOFA | 點擊展開 |
相關化合物庫 | 代謝化合物庫 抗癌代謝化合物庫 谷氨酰胺代謝化合物庫 糖代謝化合物庫 脂代謝化合物庫 | 點擊展開 |
產品描述 | PF-05175157是一種廣譜有效的ACC抑制劑,對人ACC1,人ACC2,大鼠ACC1和大鼠ACC2的IC50分別為27.0 nM、33.0 nM、23.5 nM和50.4 nM。 | ||||||||
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靶點 |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT02100527 | Withdrawn | Acne Vulgaris |
Pfizer |
April 2014 | Phase 2 |
NCT02053116 | Terminated | Type 2 Diabetes Mellitus |
Pfizer |
March 2014 | Phase 2 |
NCT02053103 | Terminated | Type 2 Diabetes Mellitus |
Pfizer |
March 2014 | Phase 2 |
NCT01807377 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
Pfizer |
April 2013 | Phase 1 |
NCT01792635 | Terminated | Diabetes Mellitus Type 2 |
Pfizer |
December 2012 | Phase 2 |
NCT01537497 | Completed | Diabetes Mellitus Type 2 |
Pfizer |
March 2012 | Phase 1 |
分子量 | 405.49 | 分子式 |
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CAS號 | 1301214-47-0 | SDF | -- | |
Smiles | CC1=NC2=C(N1)C=C(C=C2)C(=O)N3CCC4(CC3)CC5=C(C(=O)C4)N(N=C5)C(C)C | |||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | |||
體外溶解度 |
DMSO : 30 mg/mL ( (73.98 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現配現用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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