Valaciclovir HCl

中文名稱：鹽酸萬乃洛韋,鹽酸伐昔洛韋

目錄號(hào)：S1876 Purity: 99.75%

Valaciclovir HCl 是一種抗病毒藥，用于治療單純皰疹，帶狀皰疹，皰疹B。

Valaciclovir HCl Chemical Structure

CAS: 124832-27-5

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
50mg	781.24	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S187602 DMSO]72 mg/mL]false]Water]72 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.75%

99.75

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生物活性

產(chǎn)品描述

Valaciclovir HCl 是一種抗病毒藥，用于治療單純皰疹，帶狀皰疹，皰疹B。

靶點(diǎn)

DNA polymerase ^[1]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Valaciclovir抑制二肽轉(zhuǎn)運(yùn)子的底物的攝取，如cefalexin。Valaciclovir代謝為Aciclovir可能發(fā)生在腸腔內(nèi)吸收之前，在小腸之后但進(jìn)入門靜脈系統(tǒng)之前吸收，在肝中進(jìn)入體循環(huán)前吸收。^[1] Valaciclovir（Valtrex, Zelitrex），aciclovir的L-纈氨酸酯，增加aciclovir的生物利用度比口服aciclovir達(dá)3到5倍。Valaciclovir延伸aciclovir的效應(yīng)用于治療herpes zoster和genital HSV感染，與aciclovir相比有較不頻繁的劑量和高度可接受的安全性。Valaciclovir吸收迅速并廣泛轉(zhuǎn)換為aciclovir和L-valine，口服后的必需氨基酸。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	在incynomolgus猴子中，Valaciclovir，acyclovir的L-纈氨酰酯（ZOVIRAX），顯示良好的口服吸收和幾乎完全轉(zhuǎn)化為acyclovir，表明其是否適合作為口服給藥前藥。^[3] 在雄性CD大鼠中，Valaciclovir表明口服吸收良好，迅速分布和消除，以及廣泛的生物轉(zhuǎn)化為acyclovir。Valaciclovir在口服給藥時(shí)更有效地代謝，表明第一通腸和/或肝臟代謝。在大鼠肝和腸勻漿中，Valaciclovir的快速水解進(jìn)一步說明前代謝的重要性。^[4]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00169416	Completed	Varicella	GlaxoSmithKline	March 2005	Phase 3

參考文獻(xiàn)
[1] MacDougall C, et al. J Antimicrob Chemother,?004,?3(6), 899-901. [2] Patel R, et al. Expert Opin Investig Drugs,?997, 6(2), 173-189. [3] de Miranda P, et al. Drug Metab Dispos,?994, 22(1), 55-59. [4] Burnette TC, et al. Drug Metab Dispos,?994, 22(1), 60-64. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] MacDougall C, et al. J Antimicrob Chemother,?004,?3(6), 899-901.
[2] Patel R, et al. Expert Opin Investig Drugs,?997, 6(2), 173-189.
[3] de Miranda P, et al. Drug Metab Dispos,?994, 22(1), 55-59.

[4] Burnette TC, et al. Drug Metab Dispos,?994, 22(1), 60-64.

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化學(xué)信息&溶解度

分子量	360.8	分子式	C₁₃H₂₀N₆O₄.HCl
CAS號(hào)	124832-27-5	SDF	Download Valaciclovir HCl SDF
Smiles	CC(C)C(C(=O)OCCOCN1C=NC2=C1N=C(NC2=O)N)N.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 72 mg/mL ( (199.55 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 72 mg/mL (199.55 mM)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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