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Hydroquinone

別名: Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ 中文名稱(chēng):氫醌,對(duì)苯二酚

Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ)是黑色素合成抑制劑。Hydroquinone的生理效應(yīng)通過(guò)其褪色活性發(fā)揮。它還具有抗氧化特性,在多個(gè)器官中,尤其是腎臟中產(chǎn)生毒性作用。此產(chǎn)品為危化品(急性毒性/易燃/皮膚腐蝕),請(qǐng)?jiān)诖┐鞣雷o(hù)面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服后使用。 已取得危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可

Hydroquinone Chemical Structure

Hydroquinone Chemical Structure

CAS: 123-31-9

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
100mg 794.69 現(xiàn)貨
500mg 2432.59 現(xiàn)貨
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批次: S458001 DMSO]22 mg/mL]false]Water]22 mg/mL]false]Ethanol]22 mg/mL]false 純度: 99.93%
99.93

Hydroquinone相關(guān)產(chǎn)品

生物活性

產(chǎn)品描述 Hydroquinone (Quinol, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzene, HQ)是黑色素合成抑制劑。Hydroquinone的生理效應(yīng)通過(guò)其褪色活性發(fā)揮。它還具有抗氧化特性,在多個(gè)器官中,尤其是腎臟中產(chǎn)生毒性作用。此產(chǎn)品為?;罚毙远拘?易燃/皮膚腐蝕),請(qǐng)?jiān)诖┐鞣雷o(hù)面罩、防護(hù)手套和防護(hù)服后使用。
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在50 μM Hydroquinone的處理下,R-28細(xì)胞的細(xì)胞活性相比對(duì)照組有顯著下降。在Hydroquinone濃度為100-500 μM時(shí),三種細(xì)胞系(ARPE-19, R-28, and HMVEC)都發(fā)生了顯著的細(xì)胞死亡,而caspase-3/7活性沒(méi)有增加。視神經(jīng)視網(wǎng)膜R-28細(xì)胞比ARPE-19和HMVEC對(duì)Hydroquinone更為敏感[1]
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 ARPE-19, R-28, and HMVEC
濃度 500 μM, 200 μM, 100 μM, 50 μM
孵育時(shí)間 24 h
方法

用不同濃度(500 µM, 200 µM, 100 µM, 50 µM)的Hydroquinone處理ARPE-19, R-28和HMVEC,處理24小時(shí)。然后分析其細(xì)胞活性、caspase-3/7的激活狀態(tài)、DNA梯狀條帶以及乳酸脫氫酶(LDH)水平。

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 向大鼠體內(nèi)注射Hydroquinone,將會(huì)導(dǎo)致免疫反應(yīng)的變化,這一變化與卵清蛋白對(duì)過(guò)敏性肺造成損傷時(shí)所引起的變化類(lèi)似。向致敏大鼠中注射Hydroquinone會(huì)損害CD45R和在激活脾臟淋巴細(xì)胞中CD6的協(xié)同刺激分子的表達(dá)、減少卵清蛋白過(guò)敏性抗體以及肥大細(xì)胞脫顆粒作用[2]。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models Wistar雄性大鼠
Dosages 50 mg/kg
Administration 腹腔注射
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06366464 Recruiting
Prader-Willi Syndrome
Harmony Biosciences LLC
April 30 2024 Phase 3
NCT06297447 Recruiting
Musculoskeletal Pain|Chronic Pain
Bettina Eiger|University of Southern Denmark|Aalborg University|Central Denmark Region|Vrije Universiteit Brussel
March 11 2024 Not Applicable
NCT06275386 Not yet recruiting
Coronary Artery Disease|Total Occlusion of Coronary Artery
National Institute of Cardiology Warsaw Poland
March 1 2024 Not Applicable
NCT06193499 Recruiting
Osteoarthritis Thumb
Karolinska Institutet
January 17 2024 Not Applicable
NCT06173531 Recruiting
Hyperphagia in Prader-Willi Syndrome
ACADIA Pharmaceuticals Inc.
November 27 2023 Phase 3

化學(xué)信息&溶解度

分子量 110.11 分子式

C6H6O2

CAS號(hào) 123-31-9 SDF Download Hydroquinone SDF
Smiles C1=CC(=CC=C1O)O
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 22 mg/mL ( (199.8 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : 22 mg/mL (199.8 mM)

Ethanol : 22 mg/mL (199.8 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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