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3-TYP

別名: 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的選擇性抑制劑，相對(duì)于Sirt1和Sirt2來(lái)說(shuō)，對(duì)Sirt3具有較高選擇性。對(duì)SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分別為88 nM、92 nM、16 nM。

3-TYP Chemical Structure

3-TYP Chemical Structure

CAS: 120241-79-4

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1040.13 現(xiàn)貨
5mg 795.01 現(xiàn)貨
25mg 2211.8 現(xiàn)貨
100mg 5487.9 現(xiàn)貨
1g 22031.56 現(xiàn)貨
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400-668-6834

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3-TYP相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

Sirtuin Signaling Pathways

Sirtuin信號(hào)通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose 22835719
HeLa Cytotoxicity assay 1 to 6 hrs Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM 22835719
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生物活性

產(chǎn)品描述 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是SIRT3的選擇性抑制劑，相對(duì)于Sirt1和Sirt2來(lái)說(shuō)，對(duì)Sirt3具有較高選擇性。對(duì)SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分別為88 nM、92 nM、16 nM。
靶點(diǎn)
SIRT3 [1]
(cell-free)		 SIRT1 [1]
(cell-free)		 SIRT2 [1]
(cell-free)
16 nM 88 nM 92 nM
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 在暴露于鎘的HepG2細(xì)胞中，3-TYP可減弱由褪黑色素誘導(dǎo)的去乙?；疭OD2表達(dá)增加及抑制SOD2活性[2]。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 HepG2細(xì)胞
濃度 50 μM
孵育時(shí)間 12 h
方法

細(xì)胞被分為以下幾組進(jìn)行處理：10 μM Cd; melatonin (1 μM)+10 μM Cd; 3-TYP (50 μM)+10 μM Cd; and 3-TYP (50 μM)+melatonin (1 μM)+10 μM Cd。處理時(shí)間為12小時(shí)。然后研究SIRT3-SOD2途徑在褪黑激素預(yù)處理后對(duì)肝細(xì)胞的保護(hù)作用。

化學(xué)信息&溶解度

分子量 146.15 分子式

C7H6N4
CAS號(hào) 120241-79-4 SDF Download 3-TYP SDF
Smiles C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 29 mg/mL ( (198.42 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : 29 mg/mL (198.42 mM)

Water : 1.25 mg/mL (8.55 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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