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GRL0617 是一種有效的、選擇性的、競爭性的重癥急性呼吸綜合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共價抑制劑,其IC50值為0.6 μM、Ki值為0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6細胞中的SARS-CoV病毒復(fù)制,對應(yīng)的EC50值為15 microM,并且沒有相關(guān)的細胞毒性。
GRL0617 Chemical Structure
CAS: 1093070-16-6
相關(guān)靶點 | USP/UBP UCH | 點擊展開 |
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相關(guān)產(chǎn)品 | PR-619 P5091 P22077 IU1 b-AP15 ML323 LDN-57444 VLX1570 EOAI3402143 PLpro inhibitor? USP25/28 inhibitor AZ1 TCID ML364 SJB2-043 GSK2643943A | 點擊展開 |
相關(guān)化合物庫 | 激酶抑制劑庫 FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 已知活性藥物庫-I 高選擇性抑制劑庫 | 點擊展開 |
細胞系 | 實驗類型 | 給藥濃度 | 孵育時間 | 活性描述 | 文獻信息 |
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Vero E6 | Antiviral assay | 0.1 to 50 uM | 48 hrs | Antiviral activity against SARS-CoV infected in african green monkey Vero E6 cells at 0.1 to 50 uM after 48 hrs, EC50=14.5μM | 23231439 |
Vero E6 | Antiviral assay | 48 hrs | Antiviral activity against SARS coronavirus in african green monkey Vero E6 cells assessed as inhibition of replication after 48 hrs, EC50=13.1μM | 19645480 | |
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產(chǎn)品描述 | GRL0617 是一種有效的、選擇性的、競爭性的重癥急性呼吸綜合征 (SARS-CoV) papain-like protease (PLPro)/deubiquitinase 的非共價抑制劑,其IC50值為0.6 μM、Ki值為0.49 μM。GRL0617 可抑制Vero E6細胞中的SARS-CoV病毒復(fù)制,對應(yīng)的EC50值為15 microM,并且沒有相關(guān)的細胞毒性。 | ||||
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靶點 |
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分子量 | 304.39 | 分子式 | C20H20N2O |
CAS號 | 1093070-16-6 | SDF | -- |
Smiles | CC1=C(C=C(C=C1)N)C(=O)NCCC2=CC=CC3=CC=CC=C32 | ||
儲存條件(自收到貨起) | 3年 -20°C 粉狀 | ||
體外溶解度 |
DMSO : 65 mg/mL ( (213.54 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 22 mg/mL (72.27 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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