Pemirolast potassium

別名: BMY26517 中文名稱(chēng)：吡嘧司特鉀

目錄號(hào)：S4008 Purity: 99.97%

Pemirolast potassium (BMY26517) 是一種組胺H1拮抗劑和肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑，用作抗過(guò)敏藥。

Pemirolast potassium Chemical Structure

CAS: 100299-08-9

規(guī)格	價(jià)格	庫(kù)存
10mg	647.01	現(xiàn)貨
50mg	1570.94	現(xiàn)貨
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產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S400801 Water]53 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 純度： 99.97%

99.97

Pemirolast potassium相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	H1 receptor H2 receptor H3 receptor H4 receptor	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)產(chǎn)品	GSK2879552 2HCl JNJ-7777120 Mianserin HCl Ebastine Ciproxifan Maleate	點(diǎn)擊展開(kāi)
相關(guān)化合物庫(kù)	FDA藥物庫(kù) 天然產(chǎn)物庫(kù) 神經(jīng)信號(hào)化合物庫(kù) 血腦屏障通透化合物庫(kù) 抗阿爾茨海默病化合物庫(kù)	點(diǎn)擊展開(kāi)

生物活性

產(chǎn)品描述

Pemirolast potassium (BMY26517) 是一種組胺H1拮抗劑和肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑，用作抗過(guò)敏藥。

靶點(diǎn)

Histamine H1 receptor ^[2]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Pemirolast potassium (BMY 26517)是一種新型口服，非支氣管擴(kuò)張抗過(guò)敏藥物，用于治療哮喘。^[1] Pemirolast potassium (BMY 26517)抑制化學(xué)介質(zhì)從組織肥大細(xì)胞的釋放，并且能夠抑制多肽，包括P物質(zhì)，^[2]神經(jīng)激肽(NK) A，以及降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)從感覺(jué)神經(jīng)的釋放。^[3] Pemirolast potassium被用于治療過(guò)敏性結(jié)膜炎，并預(yù)防藥物，如紫杉醇引起的肺過(guò)敏反應(yīng)。^[4]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Pemirolast potassium (BMY 26517)通過(guò)抑制大鼠體內(nèi)P物質(zhì)的釋放減少高嶺土的攝入。^[2] 在大鼠體內(nèi)，Pemirolast通過(guò)抑制感覺(jué)神經(jīng)肽的釋放能夠有效減弱紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)。^[3]

參考文獻(xiàn)
[1] Kemp JP, et al. Ann Allergy, 1992, 68(6), 488-491. [2] Tatsushima Y, et al. Eur J Pharmacol, 2011, 661(1-3), 57-62. [3] Itoh Y, et al. Neuropharmacology, 2004, 46(6), 888-894. [4] Abelson MB, et al. J Ocul Pharmacol Ther, 2002, 18(5), 475-488. + 展開(kāi)

參考文獻(xiàn)

[1] Kemp JP, et al. Ann Allergy, 1992, 68(6), 488-491.
[2] Tatsushima Y, et al. Eur J Pharmacol, 2011, 661(1-3), 57-62.
[3] Itoh Y, et al. Neuropharmacology, 2004, 46(6), 888-894.

[4] Abelson MB, et al. J Ocul Pharmacol Ther, 2002, 18(5), 475-488.

+ 展開(kāi)

化學(xué)信息&溶解度

分子量	266.3	分子式	C₁₀H₇N₆O.K
CAS號(hào)	100299-08-9	SDF	Download Pemirolast potassium SDF
Smiles	CC1=CC=CN2C1=NC=C(C2=O)C3=NN=N[N-]3.[K+]
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

Water : 53 mg/mL (199.02 mM)

DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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