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  2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis NF-κB Stem Cell/Wnt MAPK/ERK Pathway
  3. Endogenous Metabolite Apoptosis NF-κB ERK JNK
  4. Gamma-Linolenic acid

Gamma-Linolenic acid  (Synonyms: γ-亞麻酸; γ-Linolenic acid)

目錄號: HY-N7140 純度: 99.74%
COA 產(chǎn)品使用指南

Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一種具有口服活性的不飽和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通過抑制 NF-κB 信號通路以及 ERK1/2 和 JNK 磷酸化來發(fā)揮抗炎作用，同時，通過誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡(Apoptosis) 發(fā)揮其抗癌作用。此外，Gamma-linolenic acid 還具有抗氧化以及改善記憶的作用，Gamma-linolenic acid 有望用于炎癥、神經(jīng)、癌癥疾病領(lǐng)域研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)

Gamma-Linolenic acid Chemical Structure

Gamma-Linolenic acid Chemical Structure

CAS No. : 506-26-3

1.  客戶無需承擔(dān)相應(yīng)的運(yùn)輸費(fèi)用。

2.  同一機(jī)構(gòu)（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領(lǐng)一次，同一機(jī)構(gòu)（單位）一年內(nèi)

     可免費(fèi)申領(lǐng)三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥343
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
25 mg ￥848
In-stock
50 mg ￥1200
In-stock
100 mg ￥1838
In-stock
200 mg ￥2738
In-stock
500 mg   詢價  
1 g   詢價  

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Customer Review

Other Forms of Gamma-Linolenic acid:

查看 NF-κB 亞型特異性產(chǎn)品:

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  • 生物活性

  • 純度 & 產(chǎn)品資料

  • 參考文獻(xiàn)

生物活性

Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) is an orally active unsaturated fatty acid. Gamma-linolenic acid exerts anti-inflammatory effects by inhibiting the NF-κB pathway and the phosphorylation of ERK1/2 and JNK. At the same time, it exerts anticancer effects by inducing apoptosis (Apoptosis) in cancer cells. Additionally, Gamma-linolenic acid also has antioxidant and memory-improving effects. It holds promise for research in the fields of inflammation, neurology, and cancer diseases[1][2][3][4][5].

IC50 & Target

Human Endogenous Metabolite

 

ERK1

 

ERK2

 

細(xì)胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
CHO-K1 EC50
4.62 μM
Compound: gamma-linolenic acid
Agonist activity at human FFAR1 expressed in CHO-K1 cells assessed as calcium flux measured for 100 secs by FLIPR assay
Agonist activity at human FFAR1 expressed in CHO-K1 cells assessed as calcium flux measured for 100 secs by FLIPR assay
[PMID: 26774923]
體外研究
(In Vitro)

Gamma-linolenic acid (10-100 μM，24 h) 可以通過改善 PC12 細(xì)胞的氧化應(yīng)激，恢復(fù) PC12 細(xì)胞周期停滯，阻斷 caspase-3 激活，來保護(hù) PC12 細(xì)胞免受 β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) 的侵害[2]。
Gamma-linolenic acid (10-100 μM，24 h) 在 PC12 細(xì)胞中通過抑制 NF-κB 和 MAPK 信號通路來改善 β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) 誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥[2]。
Gamma-linolenic acid (100μM，2 天) 對人和大鼠的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的增殖和遷移具有抑制作用，并且可以誘導(dǎo)其凋亡[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Dose-dependently repressed proinflammatory cytokine inductions in β-Amyloid (25-35) (HY-P0128) PC12 cells, that is restraining β-Amyloid (25-35)-induced the production of TNF-α, NO and PGE2 by suppressing iNOS and COX-2 expression.
Decreased β-Amyloid (25-35)-induced phosphorylation of ERK1/2 and JNK in a dose-dependent manner.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Protected PC12 cells against β-Amyloid (25-35) (HY-P0128)-induced cell death.

Apoptosis Analysis[2]

Cell Line: PC12 cells
Concentration: 10, 25, 50, 100 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Apparently decreased apoptosis to 28.86%, 22.63?%, 14.34%, and 6.77% at 10, 25, 50 and 100?μM, respectively (50?μM Aβ25–35 treatment increased the cellular apoptotic rate to 38.16%).

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: C6 cells (rat glioma) and T98G cells (human glioma)
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 2 days
Result: Significantly increased the proportion of apoptotic cells, which was 44.7% higher compared to the control group.
體內(nèi)研究
(In Vivo)

Gamma-linolenic acid (100 和 150 mg/kg，口服，每日一次，連續(xù) 14 天) 在 Indomethacin (HY-14397) 誘導(dǎo)的胃潰瘍大鼠模型中發(fā)揮抗炎和抗氧化作用[4]。
Gamma-linolenic acid (1 和 5 mg/kg，腹腔注射，每日一次，連續(xù) 40 天) 在 D-Fructose (HY-N7092) 誘導(dǎo)的 Sprague-Dawley 大鼠的衰老模型中改善由糖化引起的記憶障礙[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Indomethacin (HY-14397)-induced gastric ulcer Wistar rats model (250 - 260 g)
Dosage: 100 and 150 mg/kg
Administration: Oral gavage(p.o.), once daily for 14 days
Result: Reduced levels of COX1, TNF-1, IL-6 and ICAM and increased PGE2 levels.
Normalised antioxidant function by modulating MDA, SOD, GSH and CAT.
分子量

278.43

Formula

C18H30O2
CAS 號
性狀

液體（密度：0.92 g/cm3）

顏色

Colorless to light yellow

中文名稱

γ-亞麻酸
結(jié)構(gòu)分類
初始來源
運(yùn)輸條件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
儲存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

溶解性數(shù)據(jù)
細(xì)胞實驗： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (359.16 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

配制儲備液
濃度 溶劑體積 質(zhì)量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5916 mL 17.9578 mL 35.9157 mL
5 mM 0.7183 mL 3.5916 mL 7.1831 mL
查看完整儲備液配制表

* 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C儲存時，請在6個月內(nèi)使用，-20°C儲存時，請在1個月內(nèi)使用。

  • 摩爾計算器

  • 稀釋計算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

質(zhì)量
=
濃度
×
體積
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

濃度 (start)

C1

×
體積 (start)

V1

=
濃度 (final)

C2

×
體積 (final)

V2

動物實驗：

請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?

以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結(jié)果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當(dāng)保存；體內(nèi)實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用；
以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

  • 方案 一

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.98 mM); 澄清溶液

    此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

    生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
  • 方案 二

    請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (8.98 mM); 懸濁液; 超聲助溶

    此方案可獲得 2.5 mg/mL的均勻懸濁液，懸濁液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
動物溶解方案計算器
請輸入動物實驗的基本信息：

給藥劑量

mg/kg

動物的平均體重

g

每只動物的給藥體積

μL

動物數(shù)量

只
由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
請輸入您的動物體內(nèi)配方組成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
計算結(jié)果
工作液所需濃度 : mg/mL
儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)

您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術(shù)支持聯(lián)系。
動物實驗體內(nèi)工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹(jǐn)慎選擇該方案。
請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
純度 & 產(chǎn)品資料

純度: 99.74%

參考文獻(xiàn)