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  2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. mAChR
  4. Aclidinium Bromide

Aclidinium Bromide  (Synonyms: 阿地溴銨; LAS 34273; LAS-W 330)

目錄號: HY-14144 純度: 98.58%
COA 產(chǎn)品使用指南

Aclidinium Bromide (LAS 34273) 是長效的可吸入型毒蕈堿 (muscarinic) 拮抗劑，有潛力用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務

Aclidinium Bromide Chemical Structure

Aclidinium Bromide Chemical Structure

CAS No. : 320345-99-1

1.  客戶無需承擔相應的運輸費用。

2.  同一機構（單位）同一產(chǎn)品試用裝僅限申領一次，同一機構（單位）一年內

     可免費申領三個不同產(chǎn)品的試用裝。

3.  試用裝只面向終端客戶。

規(guī)格 價格 是否有貨 數(shù)量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥745
In-stock
5 mg ￥600
In-stock
10 mg ￥900
In-stock
25 mg ￥1620
In-stock
50 mg ￥2421
In-stock
100 mg ￥3390
In-stock
500 mg 現(xiàn)貨 詢價
1 g   詢價  
5 g   詢價  

* Please select Quantity before adding items.

Other Forms of Aclidinium Bromide:

    Aclidinium Bromide purchased from MCE. Usage Cited in: Oncol Lett. 2018 Nov;16(5):6417-6422.  [Abstract]

    Western blotting is used to examine the proteins closely related with apoptosis. Results reveal that after treatment with Aclidinium, the expression of the anti-apoptotic protein, Bcl-2, is decreased while the level of pro-apoptotic protein Bax and active-caspase-3 are increased significantly.

    查看 mAChR 亞型特異性產(chǎn)品:

    • 生物活性

    • 純度 & 產(chǎn)品資料

    • 參考文獻

    生物活性

    Aclidinium Bromide (LAS 34273; LAS-W 330) is a long-acting, inhaled muscarinic antagonist. Aclidinium Bromide has the potential for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) research[1][2][3][4].

    細胞效力
    (Cellular Effect)
    Cell Line Type Value Description References
    CHO-K1 IC50
    0.14 nM
    Compound: 56
    Displacement of [3H]NMS from human muscarinic M1 receptor expressed in CHOK1 cells by microplate scintillation counting
    Displacement of [3H]NMS from human muscarinic M1 receptor expressed in CHOK1 cells by microplate scintillation counting
    		[PMID: 19653626]
    CHO-K1 IC50
    0.17 nM
    Compound: 56
    Displacement of [3H]NMS from human muscarinic M2 receptor expressed in CHOK1 cells by microplate scintillation counting
    Displacement of [3H]NMS from human muscarinic M2 receptor expressed in CHOK1 cells by microplate scintillation counting
    		[PMID: 19653626]
    CHO-K1 IC50
    0.17 nM
    Compound: 56
    Displacement of [3H]NMS from human muscarinic M3 receptor expressed in CHOK1 cells by microplate scintillation counting
    Displacement of [3H]NMS from human muscarinic M3 receptor expressed in CHOK1 cells by microplate scintillation counting
    		[PMID: 19653626]
    體外研究
    (In Vitro)

    Preclinically, aclidinium showed potent antagonism of human muscarinic receptors, with a long residence time at M3 receptors and a shorter residence time at M2 receptors, indicating the potential to provide sustained bronchodilation. Aclidinium is rapidly hydrolysed in human plasma, unlike other currently available antimuscarinics including tiotropium. Early clinical studies in healthy subjects have confirmed the low systemic bioavailability and favourable safety profile of single and multiple doses of aclidinium. In a subsequent Phase IIb study, which included 464 patients with moderate to severe COPD, aclidinium displayed long-lasting bronchodilatory activity and was well tolerated.

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Clinical Trial
    分子量

    564.55

    Formula

    C26H30BrNO4S2
    CAS 號
    性狀

    固體

    顏色

    Off-white to pink

    中文名稱

    阿地溴銨
    運輸條件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    儲存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性數(shù)據(jù)
    細胞實驗： 

    DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (59.04 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

    配制儲備液
    濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.7713 mL 8.8566 mL 17.7132 mL
    5 mM 0.3543 mL 1.7713 mL 3.5426 mL
    查看完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    • 摩爾計算器

    • 稀釋計算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    質量
    =
    濃度
    ×
    體積
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    濃度 (start)

    C1

    ×
    體積 (start)

    V1

    =
    濃度 (final)

    C2

    ×
    體積 (final)

    V2

    動物實驗：

    請根據(jù)您的 實驗動物和給藥方式 選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?

    以下溶解方案都請先按照 In Vitro 方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
    ——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據(jù)儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用；
    以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在您配制終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現(xiàn)沉淀、析出現(xiàn)象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶

    • 方案 一

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入 50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。

      生理鹽水的配制：將 0.9 g 氯化鈉，溶解于 ddH?O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理鹽水溶液。
    • 方案 二

      請依序添加每種溶劑： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.43 mM); 澄清溶液

      此方案可獲得 ≥ 2.5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。

      2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
    動物溶解方案計算器
    請輸入動物實驗的基本信息：

    給藥劑量

    mg/kg

    動物的平均體重

    g

    每只動物的給藥體積

    μL

    動物數(shù)量

    只
    由于實驗過程有損耗，建議您多配一只動物的量
    請輸入您的動物體內配方組成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的動物是免疫缺陷鼠或者體弱鼠，建議 DMSO 中的在最后工作液體系中的占比盡量不超過 2%。
    方案所需 助溶劑 包括：DMSO， ，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。 ，Tween 80，均可在 MCE 網(wǎng)站選購。
    計算結果
    工作液所需濃度 : mg/mL
    儲備液配制方法 : mg 藥物溶于 μL  DMSO（母液濃度為 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    您所需的儲備液濃度超過該產(chǎn)品的實測溶解度，以下方案僅供參考，如有需要，請與 MCE 中國技術支持聯(lián)系。
    動物實驗體內工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 儲備液，加入 μL 。 μL ，混合均勻至澄清，再加 μL Tween 80，混合均勻至澄清，再加 μL 生理鹽水。
    連續(xù)給藥周期超過半月以上，請謹慎選擇該方案。
    請確保第一步儲備液溶解至澄清狀態(tài)，從左到右依次添加助溶劑。您可采用超聲加熱 （超聲清洗儀，建議頻次 20-40 kHz），渦旋吹打等方式輔助溶解。
    純度 & 產(chǎn)品資料

    純度: 98.58%

    參考文獻

    完整儲備液配制表

    * 請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產(chǎn)品失效。
    儲備液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C儲存時，請在6個月內使用，-20°C儲存時，請在1個月內使用。

    可選溶劑 濃度 溶劑體積 質量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.7713 mL 8.8566 mL 17.7132 mL 44.2831 mL
    5 mM 0.3543 mL 1.7713 mL 3.5426 mL 8.8566 mL
    10 mM 0.1771 mL 0.8857 mL 1.7713 mL 4.4283 mL
    15 mM 0.1181 mL 0.5904 mL 1.1809 mL 2.9522 mL
    20 mM 0.0886 mL 0.4428 mL 0.8857 mL 2.2142 mL
    25 mM 0.0709 mL 0.3543 mL 0.7085 mL 1.7713 mL
    30 mM 0.0590 mL 0.2952 mL 0.5904 mL 1.4761 mL
    40 mM 0.0443 mL 0.2214 mL 0.4428 mL 1.1071 mL
    50 mM 0.0354 mL