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中文名稱:達普司他
Daprodustat (GSK1278863)是一種具有口服活性的hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase (HIF-PH) 抑制劑。Phase 2。
Daprodustat (GSK1278863) Chemical Structure
CAS: 960539-70-2
相關靶點 | HIF1 HIF2 PHD1 PHD2 PHD3 | 點擊展開 |
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相關產(chǎn)品 | PX-478 2HCl BAY 87-2243 KC7F2 Lificiguat (YC-1) IOX2 CAY10585 (LW 6) Molidustat (BAY 85-3934) PT2385 IDF-11774 MK-8617 FG-2216 Vadadustat Glucosamine Enarodustat (JTZ-951) SYP-5 IOX4 | 點擊展開 |
相關化合物庫 | 酪氨酸激酶抑制劑分子庫 PI3K/Akt 抑制劑庫 血管生成相關化合物庫 HIF-1信號通路化合物庫 FDA抗癌藥物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Daprodustat (GSK1278863)是一種具有口服活性的hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase (HIF-PH) 抑制劑。Phase 2。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | GSK1278863誘導了有效的EPO反應,并且激活了紅細胞生成的非EPO機制。[1] |
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NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
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NCT05682326 | Recruiting | Anaemia |
GlaxoSmithKline |
September 6 2023 | Phase 3 |
NCT05951192 | Active not recruiting | Anemia|Renal Insufficiency Chronic|Renal Anemia |
USRC Kidney Research|GlaxoSmithKline |
July 1 2023 | Phase 4 |
NCT04640311 | Completed | Anaemia |
GlaxoSmithKline |
December 18 2020 | Phase 1 |
分子量 | 393.43 | 分子式 | C19H27N3O6 |
CAS號 | 960539-70-2 | SDF | Download Daprodustat (GSK1278863) SDF |
Smiles | C1CCC(CC1)N2C(=O)C(C(=O)N(C2=O)C3CCCCC3)C(=O)NCC(=O)O | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 5 mg/mL ( (12.7 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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