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SC75741

SC75741 是強(qiáng)效的NF-κB抑制劑，其EC50為200 nM。SC75741 可有效地阻斷流感病毒的傳播。

SC75741 Chemical Structure

SC75741 Chemical Structure

CAS: 913822-46-5

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買(mǎi)數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1695.33 現(xiàn)貨
10mg 1621.19 現(xiàn)貨
50mg 3970 現(xiàn)貨
1g 24488.1 現(xiàn)貨
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SC75741相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

NF-κB Signaling Pathways

NF-κB信號(hào)通路圖

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系 實(shí)驗(yàn)類(lèi)型 給藥濃度 孵育時(shí)間 活性描述 文獻(xiàn)信息
A549 cells Function assay 5 h Inhibition of NF-kappaB in A549 cells after 5 hrs by reporter gene assay, EC50=0.2 μM 17869512
PBMC Proliferation assay Antiproliferative activity against human PBMC, IC50=2.2 μM 17869512
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生物活性

產(chǎn)品描述 SC75741 是強(qiáng)效的NF-κB抑制劑，其EC50為200 nM。SC75741 可有效地阻斷流感病毒的傳播。
特性 NF-κB選擇性抑制劑。
靶點(diǎn)
NF-κB [1]
(Cell-based NF-κB reporter gene assay)
200 nM(EC50)
體外研究(In Vitro)
體外研究活性 SC75741通過(guò)抑制人PBMC增殖顯示出免疫抑制活性，IC50為2.2 μM。[1] SC75741通過(guò)在轉(zhuǎn)錄水平抑制NF-κB介導(dǎo)的信號(hào)通路抑制A型和B 型流感病毒。此外，SC75741對(duì)抗病毒變異體的發(fā)展顯示出高阻隔作用。[2]
激酶實(shí)驗(yàn) NF-κB報(bào)告基因分析
NF-κB報(bào)告基因分析根據(jù)制造商的說(shuō)明用A549-NF-κB-SEAP細(xì)胞系進(jìn)行。簡(jiǎn)而言之，接種穩(wěn)定轉(zhuǎn)染pNF-κB-SEAP 報(bào)告基因質(zhì)粒的A549細(xì)胞，并允許其附著過(guò)夜。隨后細(xì)胞與濃度為100，30，10，3，1，0.3，0.1，和0 μM的描述的化合物培養(yǎng)5小時(shí)，然后用10納克/毫升TNF-α刺激22小時(shí)。SEAP活性使用化學(xué)發(fā)光的SEAP報(bào)告基因測(cè)定法通過(guò)分析細(xì)胞的上層清夜進(jìn)行檢測(cè)。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 細(xì)胞系 人 PBMCs
濃度 ~50 μM
孵育時(shí)間 48小時(shí)
方法 細(xì)胞活性測(cè)定使用CellTiter-BluTM細(xì)胞活性檢測(cè)法進(jìn)行。每種濃度的化合物重復(fù)測(cè)量四次。
實(shí)驗(yàn)圖片 檢測(cè)方法 檢測(cè)指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)圖片 PMID
Western blot TRIM44 / Vimentin / E-cadherin / Slug / p-p65 / p-AKT 30922374
Immunofluorescence NF-κB(p65) 27447570
體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性 注射H5N1病毒后，SC75741 (15 毫克/千克，腹腔注射)減少小鼠肺中病毒復(fù)制和細(xì)胞因子的表達(dá)。[2]
動(dòng)物實(shí)驗(yàn) Animal Models 注射 H5N1流感病毒的C57BL/6 小鼠
Dosages ~15 毫克/千克
Administration 腹腔注射

化學(xué)信息&溶解度

分子量 565.67 分子式

C29H23N7O2S2
CAS號(hào) 913822-46-5 SDF Download SC75741 SDF
Smiles C1CN(CCC1C2=NC(=CS2)C(=O)NC3=NC4=C(N3)C=C(C=C4)C(=O)C5=CC=CC=C5)C6=NC=NC7=C6SC=C7
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次：

DMSO : 41 mg/mL ( (72.48 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開(kāi)封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

 動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

mg/kg g μL 只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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