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別名: LAS-W 090,RP64305 中文名稱:依巴斯汀
Ebastine(LAS-W 090,RP64305)是強效的H1型組氨酸受體(H1-histamine receptor)拮抗劑,被用來治療過敏性疾病。
Ebastine Chemical Structure
CAS: 90729-43-4
相關靶點 | H1 receptor H2 receptor H3 receptor H4 receptor | 點擊展開 |
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相關產(chǎn)品 | GSK2879552 2HCl JNJ-7777120 Mianserin HCl Ciproxifan Maleate | 點擊展開 |
相關化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 神經(jīng)信號化合物庫 血腦屏障通透化合物庫 抗阿爾茨海默病化合物庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Ebastine(LAS-W 090,RP64305)是強效的H1型組氨酸受體(H1-histamine receptor)拮抗劑,被用來治療過敏性疾病。 | |
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靶點 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 在豚鼠心室肌細胞中,Ebastine的濃度近似在一定條件下血漿中發(fā)現(xiàn)的濃度時以與電壓無關的方式抑制 I(Kr) (Kd = 0.14 μM, 最大抑制為 74%),比緩慢延遲整流鉀電流 (I(Ks)) (Kd = 0.8 μM, 最大抑制為60%)更有效。Ebastine也抑制hERG表達非洲爪蟾卵母細胞的IKr,Kd值為0.3 μM,在3 μM時的最大抑制率為46%。Ebastine在濃度小于100 nM時產(chǎn)生對大鼠短暫鉀電流微小的影響。[1] 在人鼻息肉細胞中,Ebastine抑制抗IgE誘導的前列腺素D2(PGD2)和白三烯C4/D4的釋放,IC30分別是2.57 μM和9.6 μM,并抑制細胞因子的釋放。 [2] Ebastine是一種新型的組胺H1受體拮抗劑,具有起效快(快速吸收)和持續(xù)時間長(消除慢)的特點,至少部分地通過一種酸性代謝物(carebastine)的形成,這使它成為更有效的抗組胺藥。Ebastine具有微小的對抗乙酰膽堿的活性(上分泌物和視覺調(diào)節(jié)沒有像atropine的影響),并且穿透血 - 腦屏障(無鎮(zhèn)靜的不利影響)的能力不強。即使高劑量條件下,Ebastine對中樞神經(jīng)和心血管系統(tǒng)沒有影響,并且和其它潛在合用藥物沒有相互作用。相較于于H2受體,Ebastine顯示對組胺H1的選擇性,具有對其他潛在的過敏現(xiàn)象,如白三烯C4和血小板活化因子,有中等活性,并且是針對由適當?shù)拿艋慕M織或動物接觸產(chǎn)生的過敏性反應的有效抗原。[3] |
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分子量 | 469.66 | 分子式 | C32H39NO2 |
CAS號 | 90729-43-4 | SDF | Download Ebastine SDF |
Smiles | CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)C(=O)CCCN2CCC(CC2)OC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 93 mg/mL ( (198.01 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 93 mg/mL (198.01 mM) Water : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 |
動物體內(nèi)配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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