Chlorpromazine HCl

中文名稱：鹽酸氯丙嗪

目錄號(hào)：S2456 Purity: 99.96%

Chlorpromazine HCl是一種多巴胺和鉀離子通道抑制劑，對(duì)內(nèi)向整流鉀電流和與時(shí)間無關(guān)的外向電流IC50分別為6.1和16 μM。

Chlorpromazine HCl Chemical Structure

CAS: 69-09-0

規(guī)格	價(jià)格	庫存
10mM (1mL in DMSO)	1060.43	現(xiàn)貨
50mg	787.05	現(xiàn)貨
1g	5487.3	現(xiàn)貨
更大包裝有超大折扣
400-668-6834 info@selleck.cn

產(chǎn)品質(zhì)控

批次： S245602 DMSO]71 mg/mL]false]Water]71 mg/mL]false]Ethanol]71 mg/mL]false 純度： 99.96%

99.96

Chlorpromazine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)靶點(diǎn)	D1 receptor D2 receptor D3 receptor D5 receptor DAT D4 receptor	點(diǎn)擊展開
相關(guān)產(chǎn)品	MPTP hydrochloride Penfluridol SCH-23390 hydrochloride SKF38393 HCl Sulpiride Azaperone C-DIM12 ONC206 Levosulpiride Rotundine Piribedil PD128907 HCl Tiapride Hydrochloride	點(diǎn)擊展開
相關(guān)化合物庫	FDA藥物庫天然產(chǎn)物庫神經(jīng)信號(hào)化合物庫血腦屏障通透化合物庫抗阿爾茨海默病化合物庫	點(diǎn)擊展開

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)示例

細(xì)胞系	實(shí)驗(yàn)類型	活性描述	文獻(xiàn)信息
CHO cells	Function assay	Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]8-OH-DPAT-labeled 5-hydroxytryptamine 1A receptor sites in cloned CHO cells, Ki=0.673 μM	8097538
CHO cells	Function assay	Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]U-86,170-labeled D2 sites in cloned CHO cells, Ki=0.003 μM	8097538
點(diǎn)擊查看更多細(xì)胞系數(shù)據(jù)

生物活性

產(chǎn)品描述

Chlorpromazine HCl是一種多巴胺和鉀離子通道抑制劑，對(duì)內(nèi)向整流鉀電流和與時(shí)間無關(guān)的外向電流IC50分別為6.1和16 μM。

靶點(diǎn)

Dopamine receptor ^[6]

Potassium channel ^[6]

體外研究(In Vitro)
體外研究活性	Chlorpromazine通過降低結(jié)合（Kon）和增加GABAARs的結(jié)合解除（Koff）來影響微型IPSC（mIPSCs）。^[1] Chlorpromazine以電位依賴性方式調(diào)控激活TRPA1電流，導(dǎo)致在正電位阻斷和負(fù)電位的開放概率的增加。^[2]

體內(nèi)研究(In Vivo)
體內(nèi)研究活性	Chlorpromazine獨(dú)立地下調(diào)T細(xì)胞來源的淋巴因子中各種（IL-2，IFN-γ，IL-4，腫瘤壞死因子，和GM-CSF）的產(chǎn)生和一個(gè)急性超抗原驅(qū)動(dòng)的免疫激活的體內(nèi)模型IL-10分泌的上調(diào)。Chlorpromazine介導(dǎo)SEB驅(qū)動(dòng)Chlorpromazin分泌，伴隨著一個(gè)增強(qiáng)的IL-10 mRNA的積累。^[3] Chlorpromazine保護(hù)小鼠，正?；蚰I上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制腫瘤壞死因子的血清水平。當(dāng)LPS誘導(dǎo)的30分鐘前，同時(shí)，或PS誘導(dǎo)后10分鐘給藥，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS誘導(dǎo)的30分鐘后給藥是無效的。在放線菌素D誘導(dǎo)致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine顯著抑制LPS的殺傷力和肝毒性。^[4] Chlorpromazine保護(hù)腦組織從突觸傳遞的大鼠缺氧誘導(dǎo)的不可逆的損失。在）大鼠中，Chlorpromazine也顯著延遲缺氧誘導(dǎo)的擴(kuò)散性抑郁的發(fā)生。^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試驗(yàn)信息 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06238089	Recruiting	Intellectual Disability	University of Plymouth\|Peninsula Clinical Trials Unit	December 19 2023	--
NCT05206747	Recruiting	Mania\|Sleep\|Bipolar Disorder	Ottawa Hospital Research Institute	September 7 2022	Not Applicable
NCT03548714	Completed	Alcohol Dependence\|Alcohol Interaction	Pop Test Oncology LLC\|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance\|Congressionally Directed Medical Research Programs\|Michael E. DeBakey VA Medical Center\|Baylor College of Medicine\|University of California San Diego	September 1 2018	Phase 1

參考文獻(xiàn)
[1] Mozrzymas JW, et al. J Neurosci, 1999, 19(7), 2474-2488. [2] Hill K, et al. J Biol Chem, 2007, 282(10), 7145-7153. [3] Tarazona R, et al. J Immunol, 1995, 154(2), 861-870. [4] Gadina M, et al. J Exp Med, 1991, 173(6), 1305-1310. [5] Balestrino M, et al. Brain Res, 1986, 385(2), 219-226. + 展開

參考文獻(xiàn)

[1] Mozrzymas JW, et al. J Neurosci, 1999, 19(7), 2474-2488.
[2] Hill K, et al. J Biol Chem, 2007, 282(10), 7145-7153.
[3] Tarazona R, et al. J Immunol, 1995, 154(2), 861-870.

[4] Gadina M, et al. J Exp Med, 1991, 173(6), 1305-1310.
[5] Balestrino M, et al. Brain Res, 1986, 385(2), 219-226.

+ 展開

化學(xué)信息&溶解度

分子量	355.33	分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S.HCl
CAS號(hào)	69-09-0	SDF	Download Chlorpromazine HCl SDF
Smiles	CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1年-80°C溶于溶劑
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)	3年-20°C粉狀	儲(chǔ)備液保存和期限建議分裝儲(chǔ)備液，避免反復(fù)凍融！	1個(gè)月-20°C溶于溶劑

體外溶解度
批次：

DMSO : 71 mg/mL ( (199.81 mM) ；DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度，請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 71 mg/mL (199.81 mM)

Ethanol : 71 mg/mL (199.81 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次：

現(xiàn)配現(xiàn)用，請(qǐng)按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量	濃度	體積	分子量
=	×	×

稀釋計(jì)算器分子量計(jì)算器

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器（澄清溶液）

第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）

給藥劑量 mg/kg 動(dòng)物平均體重 g 每只動(dòng)物給藥體積 μL 動(dòng)物數(shù)量只

第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

計(jì)算結(jié)果：

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請(qǐng)先聯(lián)系Selleck）；

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH₂O，混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。

注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

技術(shù)支持

在訂購、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會(huì)在24小時(shí)內(nèi)盡快聯(lián)系您。

操作手冊(cè)

如果有其他問題，請(qǐng)給我們留言。

* 必填項(xiàng)

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

天堂网亚洲,天天操天天搞,91视频高清,菠萝蜜视频在线观看入口,美女视频性感美女视频,95丝袜美女视频国产,超高清美女视频图片