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Phenylephrine HCl

別名: NCI-C55641 HCl,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride, L-Phenylephrine hydrochloride 中文名稱:鹽酸苯腎上腺素,鹽酸去氧腎上腺素, L(-)-鹽酸苯福林

Phenylephrine HCl是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動(dòng)劑。

Phenylephrine HCl Chemical Structure

Phenylephrine HCl Chemical Structure

CAS: 61-76-7

規(guī)格 價(jià)格 庫(kù)存 購(gòu)買數(shù)量
10mM (1mL in DMSO) 1066.75 現(xiàn)貨
50mg 789.56 現(xiàn)貨
1g 5487.3 現(xiàn)貨
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Phenylephrine HCl相關(guān)產(chǎn)品

相關(guān)信號(hào)通路圖

生物活性

產(chǎn)品描述 Phenylephrine HCl是一種選擇性的α1-腎上腺素能受體激動(dòng)劑。
靶點(diǎn)
α1-adrenergic receptor [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Phenylephrine引起PKC-epsilon(EC 50= 0.9毫米)的快速易位,但從可溶級(jí)分喪失的比例小于ET-1。[1] Phenylephrine在pCa 7引起高滲透性細(xì)胞的收縮力劑量依賴性增加,這在加入phentolamine后可逆。[2]  Phenylephrine還可以保護(hù)心肌細(xì)胞免受缺氧和血清剝奪處理。Phenylephrine防止下調(diào)Bcl-2和Bcl-X的mRNA/蛋白質(zhì)和誘導(dǎo)肥大性生長(zhǎng)。Phenylephrine介導(dǎo)的保護(hù)是由磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)抑制劑wortmannin抑制,并為胱天蛋白酶-9肽抑制劑LEHD-FMK模仿。[3] Phenylephrine刺激磷酸肌醇(PI)水解,細(xì)胞生長(zhǎng),和心臟肥大有關(guān)幾個(gè)基因[例如,心房利鈉因子(ANF)]的表達(dá)。[4]Phenylephrine(1μM)顯著增強(qiáng)HGF誘導(dǎo)的肝細(xì)胞DNA合成和細(xì)胞增殖。[5] Phenylephrine(1 mM)可逆增加I(Ca,L)(51.3%; N=40)和轉(zhuǎn)移-10 mV的激活電壓的峰值I(Ca,L)。Phenylephrine也通過(guò)IP3依賴的信號(hào)增加了地方,肌膜SR鈣離子的釋放。Phenylephrin誘導(dǎo)NOi的釋放,需要PI-3K/Akt和IP3-依賴性鈣離子信號(hào)的刺激。Phenylephrine誘導(dǎo)NOi的釋放,為1 mM prazocin, 10 mM L-NIO, 10 mM W-7, 10 mM LY294002, 2 mM H-89, 10 mM ryanodine, 5 mM thapsigargin, 2 mM 2-APB or 10 mM xestospongin C抑制。[6]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06220942 Recruiting
Anesthesia
Ain Shams University
October 5 2023 --
NCT05935657 Not yet recruiting
Remimazolam|Spinal Anesthesia
Pusan National University Yangsan Hospital
August 2023 Not Applicable
NCT05651399 Recruiting
Remimazolam|Propofol|Orthopedic Procedures|Sedatives|Anesthesia Spinal
Asan Medical Center
December 26 2022 Phase 4

化學(xué)信息&溶解度

分子量 203.67 分子式

C9H13NO2.HCl

CAS號(hào) 61-76-7 SDF Download Phenylephrine HCl SDF
Smiles CNCC(C1=CC(=CC=C1)O)O.Cl
儲(chǔ)存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 41 mg/mL ( (201.3 mM) ;DMSO吸濕會(huì)降低化合物溶解度,請(qǐng)使用新開封DMSO)

Water : 41 mg/mL (201.3 mM)

Ethanol : 41 mg/mL (201.3 mM)

摩爾濃度計(jì)算器

體內(nèi)溶解度
批次:

現(xiàn)配現(xiàn)用,請(qǐng)按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器

實(shí)驗(yàn)計(jì)算

摩爾濃度計(jì)算器

質(zhì)量 濃度 體積 分子量

動(dòng)物體內(nèi)配方計(jì)算器(澄清溶液)

第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過(guò)該批次藥物DMSO溶解度,請(qǐng)先聯(lián)系Selleck);

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內(nèi)配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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