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Piperacillin Sodium

別名: CL227193,Pipracil 中文名稱:哌拉西林鈉

Piperacillin (CL227193,Pipracil) 是一種半合成的,廣譜氨芐青霉素衍生的Ureidopenicillin抗生素,用于治療假單胞菌感染。

Piperacillin Sodium Chemical Structure

Piperacillin Sodium Chemical Structure

CAS: 59703-84-3

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批次: S422202 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false 純度: 98.15%
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生物活性

產品描述 Piperacillin (CL227193,Pipracil) 是一種半合成的,廣譜氨芐青霉素衍生的Ureidopenicillin抗生素,用于治療假單胞菌感染。
靶點
beta-lactamase [1]
體外研究(In Vitro)
體外研究活性

Piperacillin是一種青霉素β-內酰胺類抗生素,用于治療易感革蘭氏陽性菌引起的細菌感染。“青霉素”既可以指青霉素的幾種異構體,也可以指從青霉素衍生出的抗生素群。Piperacillin具有對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性及需氧和厭氧細菌的體外抗菌活性。Piperacillin抑制細菌細胞壁合成而具有殺菌活性,通過Piperacillin與青霉素結合蛋白(PBPs)結合進行調節(jié)。通過結合到位于細菌細胞壁內特定的青霉素結合蛋白(PBPs),Piperacillin哌拉西林抑制細菌細胞壁合成的第三和最后階段。Piperacillin對各種β-內酰胺酶,包括青霉素酶、頭孢菌素酶以及廣譜β-內酰胺酶引起的水解都是穩(wěn)定的。[1]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06338345 Not yet recruiting
Cardiogenic Shock|Post-cardiac Surgery|Cardiac Arrest|Extracorporeal Membrane Oxygenation Complication|Infections
University Hospital Grenoble
September 1 2024 Not Applicable
NCT05464680 Recruiting
ARDS|SARS-CoV 2 Pneumonia
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
November 24 2022 Not Applicable
NCT05807217 Recruiting
Sepsis|Acute Kidney Injury
Shen Ning|Peking University Third Hospital
October 26 2022 --
NCT04276480 Recruiting
Enterobacteriaceae Infections
University Hospital Bordeaux
February 16 2022 Not Applicable

化學信息&溶解度

分子量 539.54 分子式

C23H27N5O7S.Na

CAS號 59703-84-3 SDF Download Piperacillin Sodium SDF
Smiles CCN1CCN(C(=O)C1=O)C(=O)NC(C2=CC=CC=C2)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]
儲存條件(自收到貨起)

體外溶解度
批次:

DMSO : 100 mg/mL ( (185.34 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO)

Water : 100 mg/mL (185.34 mM)

Ethanol : 4 mg/mL (7.41 mM)

摩爾濃度計算器

體內溶解度
批次:

現配現用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑

動物體內配方計算器

實驗計算

摩爾濃度計算器

質量 濃度 體積 分子量

動物體內配方計算器(澄清溶液)

第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)

mg/kg g μL

第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

工作液濃度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。

體內配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。

注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

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