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中文名稱:苦豆堿
Aloperine是提取自苦參植物,如Sophora alopecuroides L的生物堿,具有抗炎,抗菌,抗病毒,和抗腫瘤的特性。
Aloperine Chemical Structure
CAS: 56293-29-9
相關產品 | Moroxydine HCl GS-441524 Oleanolic Acid NGI-1 Lapachol Saikosaponin B2 Harringtonine U18666A | 點擊展開 |
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相關化合物庫 | 抗感染化合物庫 抗生素化合物庫 抗病毒化合物庫 抗寄生蟲藥物庫 腸道微生物代謝物庫 | 點擊展開 |
產品描述 | Aloperine是提取自苦參植物,如Sophora alopecuroides L的生物堿,具有抗炎,抗菌,抗病毒,和抗腫瘤的特性。 |
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體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | 與其他生物堿,包括槐定堿,槐果堿,苦參堿,氧化苦參堿,和金雀花堿相比, Aloperine 作用于不同組織來源的人類癌細胞系,包括白血病癌細胞HL-60, U937和 K562,食管癌EC109細胞,肺癌A549細胞和肝癌 HepG2 細胞,具有最強的毒性,IC50分別為0.04 mM, 0.27 mM, 0.36 mM, 1.11 mM, 1.18 mM, 和 1.36 mM。 Aloperine 作用于HL-60 細胞,在72小時時可觀察到最強的細胞毒性,抑制率為94.1%。與作用于白血病細胞的效果相反,1 mM Aloperine作用于正常PBMNCs 達72小時,不會明顯降低細胞活力。20 μM Aloperine 處理HL-60細胞48小時,顯著誘導凋亡和自噬,這種作用存在劑量依賴性。[2] | |||
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細胞實驗 | 細胞系 | K562, U937, HL-60, EC109, A549 和HepG2 | ||
濃度 | 溶于DMSO,終濃度為~2 mM | |||
孵育時間 | 24, 48, 和72小時 | |||
方法 | 細胞接種在含100-μL 培養(yǎng)基的96孔板中。白血病細胞溫育4小時,實體瘤細胞溫育24小時后,含賦形劑對照或Aloperine的實驗培養(yǎng)基加到適當的孔中。5種濃度 Aloperine處理癌細胞48小時,測定體外IC50生長抑制值。溫育后,每孔加入 10 μL MTT 溶液 (5 mg/mL)。實驗板在37oC下溫育4小時。每孔加入100 μL 異丙醇-HCI-SDS溶液,來溶解胞內甲臜晶體。在37oC下過夜溫育后,在 570 nm下測定樣本的光學密度。使用指定劑量Aloperine處理細胞中DNA萃取物48小時后,使用凋亡DNA梯狀條帶試劑分析DNA碎片。自噬檢測中,收集細胞,與含5 μM吖啶橙的PBS溫育15分鐘。移除吖啶橙,細胞再懸浮在100 μL PBS中。通過倒置熒光顯微鏡獲得熒光顯微圖像。每組實驗條件下,根據呈現(xiàn)深紅染色的三個區(qū)域(每個區(qū)域至少50個細胞)的平均細胞數測量Autophagy。 |
體內研究(In Vivo) | ||
體內研究活性 | 1% Aloperine局部應用到BALB/c小鼠,抑制2,4-二硝基氟苯 (DNFB)誘導的耳厚度和耳紅斑增高,且顯著降低耳活檢組織勻漿中 DNFB誘導的腫瘤壞死因子-alpha (TNF-α), IL-1beta(IL-1β)和IL-6 (IL-6) mRNA和蛋白水平上調。[1] Aloperine 局部應用到NC/Nga小鼠,在第13天和第14天,降低DNFB誘導的皮炎(皮炎指數和耳厚度),這種作用存在劑量依賴性。Aloperine 處理,降低DNFB誘導的淋巴細胞侵潤和嗜酸性粒細胞浸潤,這種作用存在劑量依賴性。Aloperine 處理,也降低DNFB誘導的肥大細胞浸潤,這種作用存在劑量依賴性。Aloperine 降低血漿中IgE水平,這種作用存在劑量依賴性。Aloperine 顯著降低 DNFB誘導的 IL-4, IL-13 和IFN-γ產量提高, 然而提高IL-10水平,這種作用存在劑量依賴性。Aloperine處理NC/Nga小鼠的耳朵活組織檢查切片,顯著降低TNF-α, IL-1β 和 IL-6細胞因子水平,這種作用存在劑量依賴性。[3] | |
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動物實驗 | Animal Models | 患DNFB誘導的過敏性接觸性皮炎的雌性BALB/c小鼠 |
Dosages | 1% (w/w) | |
Administration | 局部應用 |
分子量 | 232.36 | 分子式 | C15H24N2 |
CAS號 | 56293-29-9 | SDF | Download Aloperine SDF |
Smiles | C1CCN2CC3CC(C2C1)C=C4C3NCCC4 | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 46 mg/mL ( (197.96 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Ethanol : 46 mg/mL (197.96 mM) Water : 4 mg/mL (17.21 mM) |
摩爾濃度計算器 |
體內溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內配方計算器 |
動物體內配方計算器(澄清溶液)
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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