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Furosemide
別名: NSC 269420 中文名稱：呋塞米
Furosemide是一種有效的NKCC2抑制劑，用于治療充血性心臟衰竭和水腫。
Furosemide Chemical Structure
CAS: 54-31-9
產(chǎn)品質(zhì)控
批次：
純度：
99.96%
99.96
Furosemide相關(guān)產(chǎn)品
| 相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關(guān)化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
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生物活性
| 產(chǎn)品描述 | Furosemide是一種有效的NKCC2抑制劑，用于治療充血性心臟衰竭和水腫。 | |
|---|---|---|
| 靶點 |
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| 體外研究(In Vitro) | ||||
| 體外研究活性 | 在毛細胞中，F(xiàn)urosemide可逆改變舌頭的反應(yīng)和栗鼠基底膜的點擊，導致在低刺激強度的特征頻率（CF）的減少幅度是最大的，和小或不存在的高強度和頻率遠離CF。Furosemide也誘導翻譯相位滯后，最大的低刺激強度（平均77度），并僅限于頻率接近CF。[1] Furosemide濃度和時間依賴性增加一氧化氮和前列環(huán)素的生成。Furosemide導致增強激肽進入細胞的上清液的釋放。[2] 在海馬中，在低鎂離子和4-氨基吡啶模式中，F(xiàn)urosemide可逆抑制低鈣離子誘導的癲癇樣活動，并抑制或顯著減少不同類型的癲癇樣放電。[3] 在MKN45細胞中，F(xiàn)urosemide顯著抑制細胞生長，但不是在MKN28細胞中。在低分化胃腺癌細胞中，F(xiàn)urosemide通過延遲G（1）-S相位進展減少細胞生長，但不在低表達和NKCC活性的中度分化胃腺癌細胞。[4] |
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|---|---|---|---|---|
| 體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
| 體內(nèi)研究活性 | 在馬中，F(xiàn)urosemide以劑量依賴性方式（0.25至2毫克/千克），運動前給藥4小時，減少了右心房壓（RAP）和肺動脈壓（PAP）。[5] |
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|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06251778 | Recruiting | Amyloidosis|Amyloidosis Cardiac|ATTR Amyloidosis Wild Type |
Paolo Milani|IRCCS Policlinico S. Matteo |
January 26 2024 | -- |
| NCT06105255 | Active not recruiting | Healthy Male |
InventisBio Co. Ltd |
May 24 2023 | Phase 1 |
| NCT05915286 | Suspended | End Stage Renal Disease on Dialysis |
University of Alberta |
May 29 2023 | Phase 4 |
| NCT05881603 | Recruiting | Cardiogenic Acute Pulmonary Edema |
Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion |
May 20 2023 | -- |
化學信息&溶解度
| 分子量 | 330.74 | 分子式 | C12H11ClN2O5S |
| CAS號 | 54-31-9 | SDF | Download Furosemide SDF |
| Smiles | C1=COC(=C1)CNC2=CC(=C(C=C2C(=O)O)S(=O)(=O)N)Cl | ||
| 儲存條件(自收到貨起) | |||
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體外溶解度 |
DMSO : 66 mg/mL ( (199.55 mM) ；DMSO吸濕會降低化合物溶解度，請使用新開封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩爾濃度計算器 |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用，請按從左到右的順序依次添加，澄清后再加入下一溶劑 |
動物體內(nèi)配方計算器 | ||||
實驗計算
動物體內(nèi)配方計算器（澄清溶液）
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結(jié)果：
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于μL DMSO溶液（母液濃度mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系Selleck）；
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的；
2.一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
技術(shù)支持
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段，您遇到的任何問題，均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834，或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn，直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題，請給我們留言。
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