- 抑制劑
- 化合物庫
- 抗體
- 生物試劑
- 新產(chǎn)品
- 聯(lián)系我們
別名: KO1173,Mexitil 中文名稱:鹽酸美西律,鹽酸美西氯
Mexiletine HCl (KO1173,Mexitil)屬于IB類抗心律失常藥,抑制鈉離子通道,降低內(nèi)流鈉電流。
Mexiletine HCl Chemical Structure
CAS: 5370-01-4
相關(guān)產(chǎn)品 | Camostat Mesilate EIPA A-803467 cariporide Veratramine Bulleyaconi cine A Vinpocetine | 點擊展開 |
---|---|---|
相關(guān)化合物庫 | FDA藥物庫 天然產(chǎn)物庫 離子通道配體庫 外泌體分泌相關(guān)化合物庫 鈣通道阻滯劑庫 | 點擊展開 |
產(chǎn)品描述 | Mexiletine HCl (KO1173,Mexitil)屬于IB類抗心律失常藥,抑制鈉離子通道,降低內(nèi)流鈉電流。 | |
---|---|---|
靶點 |
|
體外研究(In Vitro) | ||||
體外研究活性 | Mexiletine是一種局部麻醉劑,抗心律失常藥(Ib類),結(jié)構(gòu)類似于利多卡因,但口服有效。Mexiletine抑制需要脈沖啟動和傳導(dǎo)的鈉離子內(nèi)流,從而降低動作電位升高速率。它通過抑制鈉通道來實現(xiàn)鈉離子流的減少。Mexiletine減少心臟浦肯野纖維的有效不應(yīng)期(ERP)。ERP的降低比動作電位持續(xù)時間(APD)降低少,這導(dǎo)致ERP/APD率的增加。它不顯著影響靜息膜電位或竇房結(jié)自律性,左心室功能,收縮期動脈壓,房室(AV)傳導(dǎo)速度,QRS或QT間隔。 [1] |
---|
體內(nèi)研究(In Vivo) | ||
體內(nèi)研究活性 | Mexiletine能夠快速起效且具有抵消動力學(xué),這意味著它們在心率較慢時不起作用或作用很小,而在心率較快時作用較大。它縮短動作電位時程,降低不應(yīng)性,并降低具有快速反應(yīng)動作電位的部分去極化細胞的Vmax。Mexiletine不改變也不減少動作電位的持續(xù)時間。Mexiletine能夠從胃腸道被很好的吸收(生物利用度為90%)。 [2] |
---|
分子量 | 215.72 | 分子式 | C11H17NO.HCl |
CAS號 | 5370-01-4 | SDF | Download Mexiletine HCl SDF |
Smiles | CC1=C(C(=CC=C1)C)OCC(C)N.Cl | ||
儲存條件(自收到貨起) | |||
體外溶解度 |
DMSO : 43 mg/mL ( (199.33 mM) ;DMSO吸濕會降低化合物溶解度,請使用新開封DMSO) Water : 43 mg/mL (199.33 mM) Ethanol : 43 mg/mL (199.33 mM) |
|
體內(nèi)溶解度 現(xiàn)配現(xiàn)用,請按從左到右的順序依次添加,澄清后再加入下一溶劑 |
|
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系Selleck為您提供正確的澄清溶液配方)
計算結(jié)果:
工作液濃度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 藥物溶于μL DMSO溶液(母液濃度mg/mL,注:如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度,請先聯(lián)系Selleck);
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入μL ddH2O,混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法:取μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混勻澄清。
注意:1. 首先保證母液是澄清的;
2.一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
在訂購、運輸、儲存和使用我們的產(chǎn)品的任何階段,您遇到的任何問題,均可以通過撥打我們的熱線電話400-668-6834,或者技術(shù)支持郵箱tech@selleck.cn,直接聯(lián)系到我們。我們會在24小時內(nèi)盡快聯(lián)系您。
如果有其他問題,請給我們留言。
* 必填項